A Cialis (tadalafil) az úgynevezett enzim gátlásával fejti ki hatását5-ös típusú foszfodiészteráz (PDE5), amely az erek simaizomsejtjeiben található. Íme a hatásmechanizmusának részletes leírása:
1. PDE5 és merevedési funkció
A szexuális stimuláció során a test felszabadulnitrogén-monoxid (NO)a pénisz szöveteiben.
A nitrogén-monoxid serkenti a termeléstciklikus guanozin-monofoszfát (cGMP), amely ellazítja az érfalak simaizmait.
Ezeknek az izmoknak az ellazítása lehetővé teszi a vér beáramlását a péniszszövetbe, ami erekcióhoz vezet.
A PDE5 lebontja a cGMP-t, csökkenti annak szintjét, és ismét összehúzza az izmokat. Ez akadályozhatja az erekció fenntartásának képességét.
2. Cialis szerepe
A Cialis blokkolja a PDE5-öt, megakadályozva, hogy lebontsa a cGMP-t.
Ennek eredményeként a cGMP szintje emelkedett marad, fenntartva a simaizom relaxációt és a véráramlást a péniszbe a szexuális izgalom során.
Ez segít elérni és fenntartani az erekciót szexuális stimuláció esetén.
3. További effektusok
A Cialis javítja a véráramlást a test más részein is, például a prosztatában és a hólyagban, ezért jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) kezelésére írják fel.
Közvetlenül nem vált ki erekciót; szexuális stimulációra továbbra is szükség van a működéséhez.
A cselekvés időtartama
A Cialis egyedülálló a PDE5-inhibitorok között hosszú felezési idejével, ami lehetővé teszi, hogy hatása akár a36 óra. Ez nagyobb lehetőséget biztosít a szexuális tevékenységre, mint a hasonló gyógyszerek, mint a szildenafil (Viagra).
