Nova  Szteroid  Pharma  Co., Ltd
Melanotan II 10 mg/fiola a bőrbarnulás elősegítésére CAS:121062-08-6

Melanotan II 10 mg/fiola a bőrbarnulás elősegítésére CAS:121062-08-6

A Melanotan II (MT{0}}II) lenyűgöző és összetett fejezetet képvisel a biokémia, a bőrgyógyászat és az emberi esztétikai módosulás iránti vágy metszéspontjában. Sokkal több, mint egy egyszerű barnítószer, hanem a natív alfa-melanocita-stimuláló hormon (-MSH) szintetikus analógja, amelyet úgy terveztek, hogy fokozott hatékonysággal és hosszabb hatástartammal rendelkezzen. Ez az elemzés az MT-II bonyolult részleteibe nyúlik bele, túllépve a felületes leírásokon, és feltárja mechanizmusát, jellemzőit, alkalmazásait és a használatával kapcsolatos jelentős megfontolásokat, különösen a 10 mg-os adagolási formában.

A szálláslekérdezés elküldése
Leírás

Mi az a Melanotan II?

A Melanotan II egy szintetikus ciklikus heptapeptid{0}}egy molekula, amely hét, gyűrűs szerkezetbe rendezett aminosavból áll. Kialakítása a természetes -MSH hormonon alapul, amely kulcsszerepet játszik a szervezet pigmentációs rendszerében azáltal, hogy a melanocitákon, a melanin termeléséért felelős bőrsejteken található melanocortin receptorokhoz (elsősorban MC1R) kötődik. A melanin az a pigment, amely a bőr, a haj és a szem színét adja, és természetes védelmet nyújt az ultraibolya (UV) sugárzás ellen.

A természetes barnulás veleszületett problémája a hosszan tartó, potenciálisan káros UV-expozíció szükségessége az elegendő -MSH felszabadulás serkentése érdekében. Az MT-II-t eredetileg az 1980-as években fejlesztették ki az Arizonai Egyetemen a bőrrák elleni potenciális profilaktikus szerként. A hipotézis az volt, hogy ha mesterségesen előidézik a védőbarnulást, akkor a bőr nagyobb alapszintű védelmet nyújt az UV-károsodással szemben, ami potenciálisan csökkenti a melanoma és más bőrrákok előfordulását. Az erre az engedélyezett orvosi célra történő fejlesztését azonban végül felhagyták, bár a kapcsolódó peptidek kutatása folytatódik.

MelanotanIIOverviewThumbnail

Megkülönböztető jellemzők és hatásmechanizmus

A Melanotan II "tulajdonságai" a tervezett biokémiai tulajdonságaiban gyökereznek:

1. Fokozott receptoraffinitás és agonizmus:Az MT-II számos melanokortinreceptor (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) erős nem-szelektív agonistája. Az MC1R-hez való nagy affinitása a barnító hatások elsődleges mozgatórugója, amely intracelluláris jelek sorozatát indítja el, amelyek az eumelanin termelésének fokozódásában csúcsosodnak ki -a melanin sötét, védő formája.

2. Meghosszabbított-felezési idő:Természetes megfelelőjéhez képest az MT{0}}II sokkal lassabban metabolizálódik a szervezetben. Ez ciklikus szerkezetének az eredménye, amely ellenállóbbá teszi az enzimes lebontással szemben. Ez a tulajdonság az, ami lehetővé teszi a gyakorlati alkalmazását viszonylag ritka adagolás mellett.

3. Rendszerhatások:Nem-szelektivitása kétélű-kard. A központi idegrendszerben az MC3R és MC4R receptorokhoz való kötődés a leggyakrabban jelentett mellékhatásaihoz kapcsolódik: elfojtott étvágy és spontán pénisz erekció. Ez vezetett a szexuális diszfunkció és az elhízás kezelésére irányuló vizsgálathoz, bár soha nem tetőzött jóváhagyással.

Alkalmazások és állítólagos előnyök

Az MT{0}}II elsődleges alkalmazása továbbra is nem hivatalos és felhasználó-vezérelt:a gyors, mély bőrbarnulás elősegítése az ultraibolya sugárzásnak való csökkentett expozíció mellett.

● Hatékony barnulás:A fő előny az, hogy jelentős barnulás érhető el a napon vagy szoláriumban töltött idő alatt. Azoknál az egyéneknél, akik könnyen égnek (gyakran az MC1R génváltozatokkal, amelyek vörös hajjal és világos bőrrel társulnak), az MT-II látszólag „felszabadíthatja” azt a barnulási képességet, amelyet genetikájuk egyébként elnyom.

● "Sunless" Barnító alapozó:Biológiai és természetes kinézetű alapbarnulást biztosít, ellentétben a bőr külső rétegét festő, napmentes barnítókkal. Ez az alapbarnulás csak minimális UV-sugárzást igényel a sötétedéshez és fenntartásához.

● Libidó fokozása és étvágycsökkentő:Noha a legtöbb felhasználó számára nem ez az elsődleges cél, ezek az off{0}}célhatások gyakran anekdoták szerint másodlagos "előnyökként" szerepelnek.

Nagyon fontos hangsúlyozni, hogy ezek az alkalmazások anekdotikus felhasználói jelentéseken és történelmi kutatásokon alapulnak, nem pedig a jelenlegi, jóváhagyott orvosi irányelveken. Az MT-II-t egyetlen jelentősebb szabályozó testület sem hagyta jóvá (FDA, EMA stb.) barnítószerként történő emberi felhasználásra vagy bármilyen más állapot esetén.

Adagolás, beadás és ciklus

Az MT{0}}II használata körültekintő és erősen személyre szabott megközelítést igényel. A 10 mg-os injekciós üveg egy gyakori forma, amelyet általában bakteriosztatikus vízzel kell feloldani, hogy injekciós oldatot hozzon létre.

Tipikus adagolási protokoll:
Egy általános, bár nem általánosan alkalmazható protokoll két fázisból áll:

1 Betöltési fázis (1-2 hét):Ennek a kezdeti időszaknak a célja a rendszer "telítése" és a melanogenezis gyors stimulálása. Az adagok általában nagyon alacsonyak (0,25 mg - 0.5mgvagy 250 mikrogramm - 500mcg) naponta egyszer, hogy felmérje az egyéni toleranciát az olyan mellékhatásokkal szemben, mint a hányinger, kipirulás és letargia. Az adag fokozatosan, több napon keresztül növelhető, ebben a fázisban ritkán haladja meg a napi 1 mg-ot. Ezt szubkután injekció formájában adják be.

2. Karbantartási fázis (folyamatban):A kívánt barnulási mélység elérése után a felhasználók áttérnek a fenntartó adagra. Ez egy kisebb adag beadását jelenti (0,5 mg - 1mg) csak heti 2-3 alkalommal. A gyakoriság nagymértékben függ az egyén reakciójától, genetikájától és az azt követő UV-sugárzástól.

Ciklus:

Az MT{0}}II "ciklusa" általában a barnulási szezonhoz igazodik. A felhasználó néhány héttel a tervezett UV-sugárzás előtt elindíthatja a betöltési fázist, folytathatja a fenntartó adagolást a nyári hónapokban, majd abbahagyhatja a használatát. A folyamatos, hosszú távú-használatot nem tanulmányozták kellően-, és a biztonsági adatok hiánya miatt nem javasolt.

Farmakokinetika: A félélet{0}}megértése

A gyógyszer felezési ideje-az az idő, amely alatt az anyag plazmakoncentrációja felére csökken. A Melanotan II becsült felezési -életideje kb2-3 óra. Ez lényegesen hosszabb, mint a természetes -MSH hormoné, amelynek felezési ideje percek-.

A farmakológiai hatás (a barnulási folyamat) azonban nem kapcsolódik a plazma{0}}felezési idejéhez. A peptid melanokortin receptorokra gyakorolt ​​hatása egy biológiai folyamatot -melanogenezist- indít el, amely még napokig tart, miután maga a gyógyszer kiürült a véráramból. Ez az oka annak, hogy a hatások kumulatívak, és ezért nem szükséges az adagolás gyakori; az egyetlen injekció által biztosított inger hosszan tartó downstream hatást fejt ki. Ez azt is megmagyarázza, hogy miért elegendő heti néhányszori fenntartó adag a barnaság fenntartásához.

Kötelező megjegyzés a jelentős szempontokról és kockázatokról

A Melanotan II-ről szóló vita nem teljes a lehetséges veszélyek és ismeretlenek szigorú hangsúlyozása nélkül.

●Nem szabályozott termék:A "Melanotan II" néven értékesített termékek nem szabályozott kutatási vegyszerek. Tisztaságuk, sterilitásuk és tényleges peptidtartalmuk nem garantált. A szennyeződés vagy a helytelen címkézés súlyos kockázatokat rejt magában, beleértve a fertőzést és a kiszámíthatatlan adagolást.

● Mellékhatások:A gyakori mellékhatások közé tartozik az erős hányinger, az arc kipirulása, a hányás, az ásítás, a letargia és az étvágytalanság. A libidó hatások nemkívánatosak és kellemetlenek lehetnek. A meglévő anyajegyek és szeplők sötétedése univerzális és ismert rizikófaktor, mivel a termék minden melanocitát stimulál.

●Ismeretlen hosszú távú{0}}kockázatok:Több melanokortin receptor aktiválásának hosszú távú következményei teljesen ismeretlenek. Elméleti aggodalmak merülnek fel a szív- és érrendszeri egészségre gyakorolt ​​hatásával és a már meglévő vagy ismeretlen melanómák (bőrrákok) növekedésének ösztönzésével kapcsolatban. Éppen az az állapot, amelyet megelőzni szándékozott, potenciálisan súlyosbíthat a veszélyeztetett-személyeknél.

●Az UV-sugárzás szükségessége:Lényeges, hogy az MT{0}}II nem szünteti meg az UV-sugárzás szükségességét; csak csökkenti. Bármilyen UV-sugárzás, különösen a szoláriumokban, magában hordozza a fényöregedés és a bőrrák kockázatát. A „védő barnulásból” származó hamis biztonságérzet kockázatos viselkedéshez vezethet.

Klinikai adatok

Kereskedelmi nevek

Melanotan II

Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Ac-cyclo[Nle4, Asp5,D-Phe7, Lys10] -MSH4–10-NH2
N-Acetil-L-norleucil-L- -aszpartil-L-hisztidil-D{{8 }}fenilalanil-L-arginil-L-triptofil-L-lizinamid (2→7)-laktám
PT-14

CAS

121062-08-6

Moláris tömeg

1024.180

MF

C50H69N15O9

Tisztaság

98% felett

Megjelenés

10 mg/fiola, liofilizált por

 

 

Bármilyen szüksége van, kérjük lépjen kapcsolatba velünk

E-mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-15871669785

   

QQ20240306150406            product-948-1135                        product-521-245

 

Következtetés

A Melanotan II 10mg egy erős szintetikus peptid komplex hatásmechanizmussal, amely hatékonyan elősegíti a bőr barnulását. Míg biokémiai jellemzői tudományosan érdekesek, és hatásai nagyon is valóságosak a felhasználók számára, létezik egy jogi és orvosi szürke területen. Használata jelentős egészségügyi kockázatokkal jár a szabályozás hiánya, az ismert akut mellékhatások és a teljesen ismeretlen, hosszú távú -biztonsági profilok miatt.

Népszerű tags: melanotan ii 10mg/fiola a bőrbarnulás elősegítésére cas:121062-08-6, Kína melanotan ii 10mg/fiola a bőrbarnulás elősegítésére cas:121062-08-6 gyártók, beszállítók, gyár

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall