Selank peptidek a nootropicsantianxiety cas -hez: 129954-34-3
A Selank (Thr-Lys-Prog-Pro-Gly-Pro) egy szintetikus heptapeptid, amely a Tuftsin természetes immunmoduláló peptidéből származik, amelyet az Orosz molekuláris genetikai intézet által az 1990-es években fejlesztettek ki, kezdetben a Selank-t vizsgálták annak immunfestő tulajdonságai miatt.
Bevezetés a Selankba: eredet és szerkezet
A Selank (Thr-Lys-Prog-Pro-Gly-Pro) egy szintetikus heptapeptid, amely a természetes immunmoduláló peptidből származikTuftsin. Az Orosz Molekuláris Genetikai Intézet által az 1990-es években kifejlesztett Selankot kezdetben tanulmányozták immunfestő tulajdonságai miatt.neurotranszmitter moduláció, különösen a szorongáscsökkentés és a kognitív javítás esetén . A hagyományos szorongással ellentétben a Selank szedációs vagy függőségi kockázat nélkül működik, így sarokkövet a nootropikus és pszichofarmakológiai közösségekben .
Kulcsfontosságú szerkezeti jellemzők:
● aminosav -szekvencia: A Selank szerkezete tartalmaz egy módosított Tuftsin gerincét hozzáadott prolinmaradványokkal, javítva annak stabilitását és vér-agy gátját (BBB) permeabilitást .
● Szintetikus optimalizálás: A laboratóriumi tervezett kialakítása megakadályozza a gyors enzimatikus lebomlást, meghosszabbítva tevékenységét .
A Selank egyedi tulajdonságai
Selank megkülönbözteti magátmultimodális mechanizmusokÉs egy kedvező biztonsági profil:
A . neurotranszmitter moduláció
● GABAERGIC rendszer: Fokozza a GABA-A receptor érzékenységet, elősegíti a nyugalmat anélkül, hogy rontaná a kogníció .
● szerotonin szabályozás: Növeli a szinaptikus szerotoninszintet azáltal, hogy gátolja az újrafelvételeket, hasonlóan az SSRI -khez, de szisztémás mellékhatások nélkül .
● BDNF up -szabályozás: Stimulálja az agyi eredetű neurotrofikus faktorot (BDNF), támogatva a neuroplaszticitást és a memória konszolidációját .
B . immun interakció
A Selank megtartja a Tuftsin immunmoduláló hatásait, kiegyensúlyozva a citokintermelést (E . G ., csökkentve a gyulladáscsökkentő IL -6) és fokozza a természetes gyilkos (NK) sejtaktivitást .}}}}}}}}}
C . metabolikus stabilitás
A peptidáz lebontásának rezisztens, lehetővé téve az intranazális vagy szubkután beadást tartós hatásokkal .
Alkalmazások a nootropikában és a mentális egészségben
A . szorongás és stresszkezelés
● Gyors szorongást: Csökkenti a kortizolt és az adrenokortikotropikus hormont (ACTH) órákon belül, az általános szorongásos rendellenesség (GAD) klinikai vizsgálatokban validálva .
● Nem énekes: A benzodiazepinekkel ellentétben a Selank megőrzi az éberséget és a motoros koordinációt .
B . kognitív javítás
● memória optimalizálása: Fokozza a hippokampusz szinaptikus plaszticitását a BDNF/TRKB útvonalakon keresztül .
● Fókusz és egyértelműség: Fokozza az Alpha Brainwave aktivitást, amely a nyugodt koncentrációhoz kapcsolódik .
C . kiegészítő terápia
● Depresszió: Növeli az SSRI -kat a maradék szorongás és az anhedonia . kezelésével.
● PTSD: Csökkenti a hiperarousális és behatoló emlékeket a preklinikai modellekben .
Előnyök a hagyományos kezelésekhez képest
● Nincs tolerancia/visszavonás: A Selank nem csökkenti a GABA receptorokat, elkerülve a függőséget .
● Kettős akció: Egyidejűleg célozza meg a hangulatot és a megismerést, ellentétben az egycélú gyógyszerekkel .
● Minimális mellékhatások: Az enyhe orrirritáció (intranazális) vagy átmeneti szédülés ritka jelentései .
Adagolási protokollok és beadás
A . szabványos adagolási tartományok
● intranazális: 250–750 mcg/nap (1–3 adagokra osztva) .
● Subcutan: 300–600 mcg/nap .
B . kerékpáros ajánlások
● ciklus időtartama: 4–6 hét, majd egy 2- hetes szünet, hogy megakadályozzák a receptor deszenzibilizációját .
● A rakás: Szinergetikusan kombinálvaSzemaxis(kognitív fókusz) vagyNoopept(memóriatartalom) .
Farmakokinetika: felezési idő és biohasznosulás
● Felezési idő: ~ 2 . 5 óra (intranazális), de az aktív metabolitok a funkcionális hatásokat 8–12 órára meghosszabbítják.
● biohasznosulás: 75–85% intranazális útvonalon keresztül a közvetlen orr-agy útvonalak miatt .
Preklinikai és klinikai bizonyítékok (PTC)
A . állatkísérletek
● szorongástikus hatások.
● Neuroprotection: Enyhített oxidatív stressz az Alzheimer-indukált modellekben .
B . Emberi kísérletek
● II. Fázisú kísérletek (Oroszország): 68% -os csökkenés a HAM-A pontszámokban GAD betegeknél 14 nap alatt .
● Kognitív vizsgálatok: Javított Stroop tesztteljesítmény egészséges felnőtteknél 500 mcg/nap .
Biztonsági és toxicitási profil
● Akut toxicitás: Ld50> 2, 000 mg/kg rágcsálókban, jelezve az alacsony kockázatot .
● Hosszú távú használat: Nincs hepatotoxicitás vagy hematológiai rendellenesség a 12- hónapos vizsgálatokban .
Új betekintés és jövőbeli irányok
● génexpresszió: Selank felépülSirt1(hosszú élettartam -gén) ésDisztribúció(memória kialakulása) .
● Bél-agy tengely: A feltörekvő adatok arra utalnak, hogy a bél mikrobiota modulálják a vagus idegjelzésen keresztül .
Klinikai adatok
| Kereskedelmi nevek |
Selanc; Selangke, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP) |
|
CAS |
129954-34-3 |
|
Moláris tömeg |
751.887 |
|
Képlet |
C33H57N11O9 |
|
Tisztaság |
98% felett |
|
Kielégítés |
5 mg/fiol, liofilizált por |
Bármilyen igényt, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot
E -mail: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-19128233885
Következtetés: A paradigmaváltás a neurofarmakológiában
A Selank áttörést jelentprecíziós pszichofarmakológia, A szorongásszennyeződés, a kognitív fokozás és az immunszállítás egyesítése . A visszaélési potenciál és a kettős mechanizmusok hiánya a benzodiazepinek és az SSRI -k kiváló alternatívájaként helyezheti el a neurogenetikus hatásainak folyamatos kutatását .
Népszerű tags: Selank peptidek a nootropicsantianxiety CAS -hoz: 129954-34-3, Kína Selank Peptidek a nootropicsantianxiety CAS -hoz: 129954-34-3 Gyártók, beszállítók, gyárilag
