Oximetholon (anadrol) szteroidok por testépítéshez CA: 434-07-1

Mi ez: Vegyi erőmű és történelmi kontextus

● Alapvető identitás:Az oximetolon (C21H32O3) szintetikus, orálisan aktív anabolikus-androgén szteroid (AAS). Ez egy dihidrotestoszteron (DHT) 17-alfa-alkilezett (17-AA) származéka. Ez a szerkezeti módosítás kulcsfontosságú - lehetővé teszi a molekula számára, hogy túlélje az első áthaladást a májon, nagyrészt érintetlenül, lehetővé téve az orális biohasznosulhatóságot. Ugyanakkor ugyanez a módosítás elsősorban a hírhedt májtoxicitásáért felelős.

● Eredet:Az 1960-ban a Syntex Pharmaceuticals által szintetizált, és kezdetben Anadrol-50-ként (50 mg tabletta) forgalmazták a csontvelő-elégtelenség, a hipoplasztikus vérszegénység és az osteoporosis által okozott vérszegénység kezelésére. Mély képessége a vörösvértestek termelésének stimulálására (Erythropoiesis) volt a terápiás fémjelzője.

● A por:A tiltott "anadrol por" nyers oximetolon API (aktív gyógyszerészeti összetevők), amelyet földalatti laboratóriumokból (UGL -ek) származnak, gyakran Kínában vagy más laza kémiai szabályozású régiókban. Hiányzik a gyógyszeripari termékek minőség -ellenőrzése, pontos adagolása és sterilitási biztosítása. A felhasználók általában magukba foglalják, vagy megkísérelik felfüggeszteni a folyadékban, mindkét folyamat pontatlanság és szennyeződés kockázata.

● páratlan hatékonyság:A puszta tömeg és az erőnövekedés érdekébenrövid távon, kevés orális rivális Anadrol. Hírneve jól megkeresett.

● Magas anabolikus/androgén arány (elméleti):Míg a nagyon magas anabolikus besorolással (a tesztoszteron 320% -a) és a mérsékelt androgén besorolással (45%) besorolva, a valós felhasználói élmény gyakran jelentős androgén mellékhatásokat von maga után annak hatékonysága és anyagcsere útja miatt.

● Erős ösztrogén aktivitás (Paradox):Sok DHT -származékkal ellentétben az oximetolon jelentős ösztrogén hatást gyakorolnélkülaz ösztrogénre történő átalakítás aromatázon keresztül. Közvetlenül stimulálja az ösztrogén receptorokat. Ez kiemelt vízmegtartáshoz (ödéma), nőgyógyászati ​​kockázathoz vezet, és hozzájárul a jellegzetes "puffadt" megjelenéshez.

● Progestogén aktivitás:Az oximetolon kötődik a progeszteron receptorhoz. Ez szinergizálja az ösztrogén hatásaival, tovább növeli a vízmegtartást, a nőgyógyászati ​​kockázatot, és potenciálisan hozzájárul a HPTA -szuppresszióhoz.

● Jelentős hepatotoxicitás:A 17-AA szerkezet nagyon máj mérgezővé teszi (hepatotoxikus). A megnövekedett máj enzimek (ALT, AST) gyakorlatilag garantáltak, és a hosszabb ideig tartó kockázatok kolesztatikus sárgaság, peliosis hepatis és potenciálisan májdaganatok.

● Gyors kezdet:A felhasználók az első héten, néha akár napokon belül gyakran jelentik a észrevehető erőnövekedést és a súlygyarapodást.

● Szóbeli kényelem (figyelmeztetéssel):Kerüli az injekciókat, de koncentrálja a toxicitást a májra.

● Elsődleges cél: Extreme Burking:Az Anadrol az alapvető fontosságú "dugó szteroid". A hatalmas súlygyarapodás (elsősorban a víz és a glikogén), a drámai erősség és a hatalmas "teljes" izom megjelenés gyors növelésének képessége vonzóvá teszi a szezonon kívüli fázisokat vagy a ciklus elindítását.

● "Kickstarting" ciklusok:A testépítők gyakran használják az Anadrol-t a hosszabb ciklus első 4-6 hete (pl. Injektálható tesztoszteronnal vagy nandrolonnal), hogy elérjék a gyors kezdeti nyereséget, miközben arra várnak, hogy a lassabban ható injekciós formák elérjék a vér csúcskoncentrációját.

● Plaeaus törése:Rövid távon felhasznált a makacs erő vagy a méret fennsíkjának leküzdésére.

● A verseny előtti (ritka és kockázatos):Néha,nagyonA tapasztalt versenytársak nagyon korai szakaszban használhatják a miniszterelnöki adagokat az enyhe teljesség növekedéséhez, de a vízvisszatartása miatt katasztrofális közelebb kerül a show -hoz. Ez a legtöbb számára nagyon elriasztott.

● Fontos figyelmeztetés:A nyereség nagyrészt átmeneti. A gyors súly nagy része a víz és a glikogén, nem a tiszta összehúzódó izomszövet. A abbahagyás gyakran jelentős fogyáshoz vezet, mivel ez a folyadék távozik.

● Gyors és jelentős súlygyarapodás:Hozzáadhat 10-20+ font hetekenként. (Elsődleges előny, de többnyire nem-karmás tömeg).

● A robbanásveszélyes erő növekszik:A észrevehető erőfeszítések gyakran megelőzik a vizuális változásokat. (Nagyon értékes előny).

● Megnövekedett izom teltség és érrendszer:A víz/glikogén visszatartása és a megnövekedett vörösvértestek száma miatt, amely javítja a "pumpát". (Szubjektíven kívánatos, de puffadt).

● Az étvágy stimulálása:Segíthet a Hardgainersnek a növekedéshez szükséges kalóriák fogyasztásában. (Néhány számára előnyös).

● Orális adminisztráció:Elkerüli a tűket. (Kényelmi előny).

● Fontos megjegyzés:Ezek az előnyök meredek fiziológiai áron érkeznek, és vény nélkül illegálisak.

● Gyógyszerészeti és por:A gyógyszeripar Anadrol 50 mg tabletta. A por adagolása természetéből adódóan pontatlan és veszélyes.

● Tipikus testépítési tartomány:

○ Kezdő/konzervatív:Napi 25-50 mg.

○ Intermedier:Napi 50-100 mg.

○ Fejlett/magas kockázat:Napi 100-150 mg (ezt ritkán haladja meg a szélsőséges toxicitás miatt).

● Por veszélyei:A nyers porral való milligramm pontos adagolása drága analitikai mérlegeket igényel (nem a konyhai mérleg!). Az otthoni beágyazás vagy a folyadék felfüggesztés súlyosbítja a masszív/túl adagolást, a forró foltokat és a baktériumok szennyeződését, amely fertőzéshez vezet.Ez egy fő kockázati tényező.

● Adagolási ütemterv:Felezési idejének köszönhetően (lásd alább) a napi adagot általában két beadásra osztják (pl. Reggel és este), hogy fenntartsák a stabilabb vérszintet.

● Az időtartam kulcsfontosságú:A májtoxicitás miatt a ciklusokszigorúan 4-6 hétre korlátozva.Soha ne folytasson.

● Solo ciklus (ritka és nem ajánlott):Ritkán használják önmagában a súlyos HPTA-szuppresszió és a tesztoszteron alap hiánya miatt, ami alacsony T-mellékhatásokhoz vezet (libidó ütközés, fáradtság, depresszió).

● Szabványos rakás:Szinte mindig „kickstart” -ként használják tesztoszteron bázissal (pl. Testoszteron enantát/cypionate 300-500 mg/hét), és gyakran egy másik injektálható, például deka-durabolin (nandrolon dekanoát) vagy ekvivalenst (boldenone-dekilát).

○ Példaciklus:

◇ 1-4. Hét: oximetholon 50 mg/nap

◇ 1-12. Hét: Testoszteron enantát 500 mg/hét

◇ 1-11. Hét: Nandrolone dekanoát 300 mg/hét

● Májtámogatás imperatív:NAC (N-acetil-cisztein), Tudca (Tauroursodeodeoxycholic sav), Milklle (szilymarin) és LIV-52 tartalmú ciklus-támogatási kiegészítőket tekintik.alapvetőAz anadrol használata során, bár nem kiküszöbölik a kockázatot.

● ösztrogén/progeszteron kezelése:Az aromatáz inhibitorokat (AI -k, mint az anastrozol/arimidex) gyakran használják az ösztrogén oldalak kezelésére. A dopamin agonisták (mint például a cabergolin) figyelembe vehetők, ha a progeszteronnal kapcsolatos mellékhatások (pl. A súlyos prolaktin növekszik a szoptatást vagy a szexuális diszfunkciót), különösen, ha nandrolonnal van rakva.

● Felezési idő:Hozzávetőlegesen8-9 óra- Ez viszonylag rövid, összehasonlítva sok injektálható szteroidhoz, de jellemző a erős orálisokra.

● Implináció:A rövid felezési idő szükségessé teszi a megosztott adagolást (pl. 25 mg AM, 25 mg pm), hogy a nap folyamán stabilabb vérszintet tartsanak fenn. Az egyetlen napi dózis jelentős csúcsokhoz és vályúkhoz vezet, potenciálisan növekvő mellékhatásokhoz vezet a csúcsokon és csökkenti a hatékonyságot a vályúk során.

● Detektálási idő:Az oximetolon és metabolitjai a vizeletben a abbahagyás után néhány hétig kimutathatók lehetnek, így a tesztelés alatt álló sportolók rossz választása.

● Kritikus jelentőség:Az Anadrol mélyen elnyomja a hypotalamic-hipofízis-tesztiális tengelyt (HPTA). Hatékony PCT nélkül a természetes tesztoszteron -termelés hónapokig súlyosan depressziós maradhat, ami izomvesztést, zsírgyarapodást, alacsony libidót, depressziót és fáradtságot eredményez - lényegében tagadja a ciklus nyereségét.

● Időzítés:A PCT kezdődikutánAz összes szteroid, beleértve a hosszú hatású injektálókat is, megtisztította a rendszert. Anadrol rövid felezési ideje miatt a PCT időzítését a használt injekciós készítmények észterei diktálják (pl. 14 nappal az utolsó teszt enantát-injekció után).

● Szabványos PCT protokoll:

○ SERMS (szelektív ösztrogénreceptor modulátorok):A sarokköv.

◇ tamoxifen (nolvadex):20-40 mg/nap 4-6 hétig. Blokkolja az ösztrogénreceptorokat az agyalapi mirigyben, stimulálva az LH/FSH felszabadulást.

    ◇Clomifén (clomid):Gyakran használják a tamoxifen . 50} mg/nap helyett 4-6 hétig. Hasonló mechanizmus, de lehetett hangulatos hangulati mellékhatások.

○ HCG (emberi korion gonadotropin) - Opcionális közép-/késői ciklus vagy pre -PCT:Utánozza az LH -t, közvetlenül stimulálja a heréket a tesztoszteron előállításához és a herék atrófiájának megelőzéséhez. Gyakran az elmúlt 1-2 hétben használjákelőttA PCT elkezdi "alapozni" a SERM stimuláció herékét. (pl. 500-1000iu EOD 10 napig).Nem folytatta magát a PCT -be.

● A PCT céljai:Helyezze vissza az endogén tesztoszteron termelést a lehető leggyorsabban a ciklus előtti szintre, minimalizálja az izomvesztést (katabolizmus) és enyhíti az alacsony T-t tüneteket.

● Májkárosodás:Hepatitis, sárgaság, peliosis hepatis (vérrel töltött ciszták), máj nekrózis, daganatok. A kockázat exponenciálisan növekszik az adag és az időtartam mellett.

● Cardiovaszkuláris törzs:A súlyos víztartás drámai módon növeli a vérnyomást (magas vérnyomás). Megváltoztatja a koleszterin profilokat (csökkenti a HDL "jó" koleszterinszintet, növeli az LDL "rossz" koleszterint), jelentősen növeli az atherosclerosis kockázatát. A megnövekedett vörösvértestek száma (polcythemia) megvastagítja a vért, növeli a vérrög -kockázatot (trombózis, embolia, stroke, szívroham).

● ösztrogén/progesztogén oldalak:Gynecomastia, súlyos vízmegtartás (puffadás, ödéma), magas vérnyomás.

● Androgén oldalak:Agresszió ("Roid Rage"), zsíros bőr, pattanások (gyakran súlyos), gyorsított férfi minta kopaszság, test/arcszőr növekedése, prosztata megnövekedése.

● HPTA -elnyomás:A természetes tesztoszterontermelés leállítása, amely PCT -t igényel.

● Virilizáció (nőkben):Visszatérítetlen mélyebb hang, csikló megnagyobbodás, arc-/testszőrnövekedés, menstruációs zavar.

● Inzulinrezisztencia:Ronthatja a glükóztoleranciát.

● Vese stressz:Megnövekedett munkaterhelés a folyadék eltolódása és a potenciális közvetlen toxicitás miatt.

● Por-specifikus veszélyek:Szennyeződés szennyeződése (mérgező oldószerek, nehézfémek, egyéb ismeretlen szteroidok), pontatlan adagolás (túladagolás=akut toxicitás, aluldokumentum=nem hatékony), baktériumok/gombás szennyeződés.

Kereskedelmi nevek	Anadrol, Anapolon, CI-406; NSC-26198; 2-hidroxi-metilén -17 - metil-4, 5 - dihidrotestoszteron;
CAS	434-07-1
Moláris tömeg	332.484
Képlet	C21H32O3
Tisztaság	98% felett
Kielégítés	Fehér kristályos por

 

 

Bármilyen igényt, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot

E -mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-15871669785

   

                                   

 

Az oximetolon por a testépítésben az orális anabolikus hatékonyság csúcspontját képviseli, amely heteken belül képes megdöbbentő súlyt és szilárdságnövekedést biztosítani. Csábítása tagadhatatlan. Ez az erő azonban elválaszthatatlanul kapcsolódik a mély és potenciálisan visszafordíthatatlan kockázatokhoz - súlyos májtoxicitás, nyomorító kardiovaszkuláris törzs, intenzív ösztrogén/progesztogén hatások és mély HPTA -szuppresszió. A tiltott porforma ezeket a veszélyeket a szennyeződés és az adagolási bizonytalanság révén fokozza.

A nyereségek átmeneti jellege-nagyrészt a víz és a glikogén-további megkérdőjelezi annak költség-haszon arányát. Az IT felhasználása rendkívüli óvatossággal jár: szigorú betartást a rövid időtartamra (Max. 4-6 hét), az éberségi egészségügyi megfigyelés (májenzimek, lipidek, vérnyomás, hematokrit), átfogó támogatási kiegészítők, aprólékos PCT és a jelentős egészségügyi szerencsejátékok elfogadása.

Népszerű tags: oximetholon (anadrol) szteroidok por testépítéshez CA: 434-07-1, Kína oximetholon (Anadrol) szteroidok por testépítéshez: 434-07-1 gyártók, beszállítók, gyár