Procaine por a helyi érzéstelenítéshez: 59-46-1

    Bevezetés a Procaine -be

A Procaine, amelyet a Novocain kereskedelmi neve közismert, egy úttörő helyi érzéstelenítő, amelyet 1905-ben Alfred Einhorn 1905-ben szintetizált, mint észter-típusú érzéstelenítőként, forradalmasította a fájdalomkezelést a kisebb műtéti és a fogászati ​​eljárásokban, és a kokaint is használták, de a kokaint {3-os {3-os {adalékanyag-{adalékanyag-előírásokban {a kiegészítőkben-{3-os|A Procaine fejlődése a modern helyi érzéstelenítés kezdetét jelölte, bár annak felhasználása az amid-alapú szerek megjelenésével, például a lidokain . megjelenésével csökkent, mindazonáltal továbbra is releváns a . konkrét klinikai és történelmi kontextusokban.

A Procaine (c₁₃h₂₀n₂o₂) para-amino-benzoinsavból (PABA) és dietil-amino-etanolból származik, amely egy . észterkötéssel kapcsolódik, ez a szerkezet alacsony lipid oldhatóságot biztosít, korlátozva annak képességét, hogy behatoljon az idegmembránok behatolására, összehasonlítva a modern érzéstelenítőkkel,.} PROCAINE BLOCKS-SPATIUM-os, a PROCAINE-SOLTAGE-k behatolására. idegimpulzus terjedése . hatása pH-függő; savas környezetben (e . g ., fertőzött szövetek) az ionizáció csökkenti a hatékonyságot, ezt a korlátozást nem látják az újabb . -ben.

● Ester osztályozás: A plazma kolinészterázok általi gyors metabolizmus minimalizálja a szisztémás toxicitást, de növeli az allergén potenciált a PABA metabolitok miatt .

● Rövid időtartam: Hatékony 30–60 percig, ideális rövid eljárásokhoz .

● Alacsony hatékonyság: A hatékonyság érdekében magasabb koncentrációt igényel, mint az amid érzéstelenítőként .

● Vazodilációs hatások: Fokozza a szisztémás abszorpciót, gyakran szükség van arra, hogy a vazokonstriktorok, mint például az epinefrin, meghosszabbítsák a . műveletet, hogy meghosszabbítsák

● Fogászati ​​eljárások: Történelmileg a fogkivonások és az üregkészítmények elsődleges felhasználása .

● infiltrációs érzéstelenítés: Kisebb bőrműtétek vagy varrások esetén .

● Diagnosztikai blokkok: Ideiglenesen megszakítja a szimpatikus ideg aktivitást (E . G ., Procaine szimpatikus blokkok a komplex regionális fájdalom szindróma számára) .

● Állat -egészségügyi felhasználás: Előnyben részesített állatoknál rövid eljárásokhoz, a gyors clearance miatt .

● Kiegészítő gerinc érzéstelenítésben: Ritkán, más szerekkel kombinálva a specifikus gerinc eljárásokhoz .

● Biztonsági profil: Alacsonyabb kardiotoxicitási kockázat az amidokhoz képest, mint a bupivakain .

● Gyors anyagcsere: Csökkentett kumulatív toxicitás kockázata, előnyös a májkárosodásban szenvedő betegek számára .

● Költséghatékonyság: Gazdasági erőforrás-korlátozott beállításokban .

● Történelmi jelentőség: Alapítvány a helyi érzéstelenítő farmakológia megértéséhez .

● Fogászati ​​felhasználás: 1–2% oldat (ülésenként akár 500 mg) epinefrinnel (1: 200, 000) az időtartam meghosszabbításához .

● beszivárgás: 0 . 25–0,5% oldat, max 7 mg/kg (felnőttek).

● Gyermekkori beállítások: A dóziscsökkentés a súly alapján (1 . 5 mg/kg).

● ellenjavallatok: Allergia az észterekre, pszeudocholinészteráz -hiányra vagy fertőzésekre az injekciós helyeken .

● abszorpció: Gyors kezdet (2–5 perc), de rövid élettartam az értágítás miatt .

● Eloszlás: Az extracelluláris folyadékra korlátozva; alacsony fehérjekötés .

● metabolizmus: A plazma kolinészterázokkal PABA -ba és dietil -amino -etanolba hidrolizált .

● Kiválasztás: A metabolitok vese eliminációja; 80% 24 órán belül tisztítva .

● Felezési idő: 40–80 másodperc a plazmában, meghosszabbítva pszeudokolinészteráz hiányban (genetikai vagy szerzett) .

● Enzim kölcsönhatások: Szukcinil-kolin és észter metabolizmus megosztja az enzimeket, kockáztatva a hosszan tartó neuromuscularis blokkolást, ha együtt adminisztráltak .

Noha a "PTC" nem szokásos farmakológiai kifejezés, a kontextuális értelmezés azt sugalljaPlazma időköz-koncentrációs görbe, Az abszorpció és az eliminációs kinetika részletezése . A procaine éles csúcsot mutat (tmax ≈ 10–15 perc az injekció után), amelyet az . . gyors csökkenése követi az adagolási intervallumok és a toxicitási kezelés .

● allergiás reakciók: Kiütés vagy anafilaxis a PABA érzékenységből .

● CNS -toxicitás: Ritka a terápiás adagokban; A nagy adagok szédülést vagy rohamokat okoznak .

● Cardiovaszkuláris hatások: Hipotenzió vazodilatációból vagy közvetlen miokardiális depresszióból .

● menedzsment: Légúti támogatás a súlyos reakciókhoz; Lipid emulzió a túladagoláshoz .

● Lidokain: Hosszabb időtartam, magasabb hatékonyság, kevésbé allergén (amid csoport) .

● bupivakain: Jelentősen meghosszabbított hatás, nagyobb kardiotoxicitás .

● Articaine: Fokozott szöveti behatolás, a fogászatban előnyös .

Míg a Procaine nagyrészt kihelyezett, niche szerepeket talál:

● Procaine penicillin: Lassú felszabadulású antibiotikum készítmény .

● Neuropátiás fájdalomkutatás: Vizsgálati felhasználás a membrán stabilizációjában .

● Kozmetikai dermatológia: Kombinálva a botulinum toxinnal a csökkentett kellemetlenséghez .

● Tárolás: Védje a légmentesen lezárt tartályok fényétől; stabil szobahőmérsékleten .

● Eltézési idő: 2–3 év; A csapadék a lebomlást jelzi .

Kereskedelmi nevek	Benzoinsav, 4- amino-, 2- (dietil-amino) etil-észter; 4- aminobenzoesav 2- dietil -amino -etil -észter; Procaine; novocain
CAS	59-46-1
Moláris tömeg	236.315
MF	C13H20N2O2
Tisztaság	99% felett
Kielégítés	Fehér kristályok

 

 

Bármilyen igényt, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot

E -mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-19128233885

   

                                

 

A Procaine öröksége a kórtörténetben és a szelektív modern alkalmazásokban tartja magát a . gyors metabolizmusának és biztonsági profiljának, miközben az újabb ügynökök árnyékolják, hangsúlyozzák annak szerepét az érzéstelenítő fejlődésben . . .}}}}}}}

Népszerű tags: Procaine por helyi érzéstelenítéshez CAS: 59-46-1, Kína Procaine por helyi érzéstelenítéshez: 59-46-1 Gyártók, beszállítók, gyárilag