Kiváló{0}}minőségű STROMUSC Aicar 10 mg testépítéshez CAS:3031-94-5

   Mi az Aicar?

Az Aicar-tudományos nevén 5-aminoimidazol-4-karboxamid ribonukleotid, más néven akadezin vagy ZMP- egy nukleozid analóg, amely a természetben köztes metabolitként fordul elő az inozin-monofoszfát de novo szintézisútjában. A testépítő és a teljesítménynövelő közösségekben az úgynevezett "gyakorlatutánzó" néven ismertté vált – egy olyan vegyület, amely állítólag megismétli az állóképességi edzés anyagcsere-adaptációit fizikai erőfeszítés nélkül.

A vegyület az AMP{0}}aktivált protein-kináz (AMPK) aktiválásával fejti ki hatását, egy enzimet, amelyet gyakran a sejt „fő energiaérzékelőjének” neveznek. Amikor az AMPK aktiválódik, az anyagcsere-változások sorozatát indítja el, amelyek tükrözik a hosszan tartó aerob edzés során fellépőket: fokozott zsírsav-oxidáció, fokozott glükózfelvétel, mitokondriális biogenezis és az izomrostok jellemzőinek eltolódása a fáradtságnak{2}}rezisztens lassú-rostok irányába.

Az Aicart az eredettörténete teszi különösen érdekessé-és ellentmondásossá-. Egy mérföldkőnek számító, 2008-ban megjelent tanulmánybanSejt, a kutatók kimutatták, hogy az ülő egerek, akik négy hétig kaptak Aicar-t, 44%-os javulást mutattak a futás állóképességében edzés nélkül. Ez a felfedezés felkeltette a világ figyelmét, és a vegyületet 2009-ben a Nemzetközi Doppingellenes Ügynökség (WADA) gyorsan tiltott anyagként minősítette.

A kiváló minőségű Aicar 10 mg-os Minden tabletta 10 milligramm acadesin hatóanyagot tartalmaz, jellemzően 60 kapszulát tartalmazó tartályokba csomagolva. A tabletta formátumú étrend-kiegészítőként kerül forgalomba, amelynek célja az aerob állóképesség fokozása, a zsírok oxidációjának elősegítése és az anyagcsere hatékonyságának támogatása.

Mindazonáltal egy kritikus figyelmeztetést előre el kell ismerni: az Aicar orális biológiai hozzáférhetősége rendkívül gyenge. A kutatások azt mutatják, hogy az orális biohasznosulás becslések szerint kevesebb, mint 5% emberben. Ez azt jelenti, hogy 10 mg-os orális adagból csak egy töredéke, -valószínűleg kevesebb, mint fél milligramm{5}} jut el a szisztémás keringésbe. Ez a farmakokinetikai valóság sok kutatót arra késztetett, hogy megkérdőjelezze, vajon az orális tablettakészítmények képesek-e jelentős élettani hatásokat kifejteni. A vegyület rossz orális biohasznosulása, rövid felezési -életideje, valamint a keringő tejsav- és húgysavszint emelkedésére való hajlam történelmileg korlátozta terápiás potenciálját.

Ahhoz, hogy megértsük, mit csinálnak az Aicar 10 mg-os tabletták, először meg kell értenünk az AMPK útvonalat. A sejteken belül az Aicart adenozin-kináz foszforilezi, és ZMP-t (5-aminoimidazol-4-karboxamid-1- -D-ribofuranozil-5'-monofoszfát) képez. A ZMP szerkezetileg utánozza az AMP-t, és az AMPK gamma szabályozó alegységéhez kötődik, allosztérikusan aktiválja a kinázt anélkül, hogy tényleges energiakimerülést igényelne.

Az aktiválást követően az AMPK foszforilálja és gátolja az acetil-CoA-karboxilázt (ACC), enyhítve a karnitin-palmitoiltranszferáz I (CPT-1) gátlását. Ez drámaian megnöveli a mitokondriális zsírsav-oxidációt – a szervezet azon képességét, hogy zsírt éget üzemanyagként. Ezzel egyidejűleg az AMPK serkenti a glükózfelvételt azáltal, hogy elősegíti a GLUT4 transzlokációját a sejtmembránba, függetlenül az inzulin jelátvitelétől. Ezenkívül aktiválja a PGC-1-et, a mitokondriális biogenezis fő szabályozóját, növelve a mitokondriumok számát és működését az izomsejteken belül.

A gyakorlatok{0}}utánzó hatásai kiterjednek az izomrost-típus átalakítására is. Az AMPK/PGC-1 aktiválása a génexpressziót a lassú-rángás (I. típusú) oxidatív rostok jellemzői felé tolja el, növelve a fáradtság ellenállását és az állóképességet. Itt válik árnyalttá és vitatottá a vegyület testépítéssel kapcsolatos relevanciája.

A testépítő közösség jelentős érdeklődést mutatott az Aicar iránt számos alkalmazás iránt:

Állóképesség fokozása

A legtöbbet idézett alkalmazás az aerob állóképesség javítása. Az ülő egereknél megfigyelt 44%-os futásállóképesség-növekedés folyamatos érdeklődést váltott ki. A gyakorlatban a felhasználók megnövekedett kardiovaszkuláris kapacitásról számolnak be az edzések során, ami hosszabb és intenzívebb edzést tesz lehetővé. Ez produktívabb kardió edzéseket eredményezhet a vágási fázisok során, és jobb felépülést eredményezhet a sorozatok között.

Zsír oxidáció és testösszetétel

Azáltal, hogy az anyagcserét a zsírsav-oxidáció felé tolja el, az Aicart zsír{0}}égető segédanyagként forgalmazzák. Az AMPK útvonal aktiválása elősegíti a zsírsavak felszabadulását és oxidációját. A versenyre való felkészülésben vagy a vágási ciklusban részt vevő testépítők számára ez elméletileg támogathatja a sovány tömeg megőrzését, miközben csökkenti a testzsírt.

A vita: izomnövekedés

Itt válik problémássá a testépítő alkalmazás. Az AMPK aktiválása általában antagonista az mTOR útvonallal, amely az izomfehérje szintézist és a hipertrófiát hajtja végre. A kutatások kimutatták, hogy az Aicar-indukált AMPK aktiválása negatívan szabályozza a myotube hipertrófiáját. A vizsgálatok azt mutatják, hogy az Aicar-kezelés csökkenti a HSP72 fehérje expresszióját és gátolja a myotube képződését. Ezenkívül az Aicar-indukált AMPK foszforiláció gátolja a sejtciklus átmenetét, és csökkenti a mioblasztok myotubusokká történő differenciálódását.

Egyszerűen fogalmazva: ugyanaz a mechanizmus, amely fokozza az állóképességet és a zsíroxidációt, közvetlenül ellenezheti az izomnövekedést. Ez alapvető konfliktust teremt a testépítők számára, akiknek elsődleges célja a hipertrófia. Egyes fórumbeszélgetések ezt a feszültséget tükrözik, és a felhasználók megjegyezték, hogy az Aicar „gyorsan-rángatja a rostokat lassú-rángásra”-ez az átalakulás, amely előnyös lehet az állóképességet fejlesztő sportolóknak, de káros lehet az erőre és a méretre{5}}fókuszált testépítőkre.

Az Aicar 10 mg tabletta adagolása alapos megfontolást igényel. Különböző források különböző megközelítéseket javasolnak:

Kezdő protokoll (4-6 hét):
Azok számára, akik még nem ismerik a vegyületet, általában napi 5-10 mg kezdő adag javasolt. Egy-két hét elteltével az adag napi 20 mg-ra emelhető a tolerancia és a megfigyelt eredmények alapján.

Standard protokoll (4-6 hét):
Az egyéni céloktól függően a napi adag általában 10-50 mg. Egyes források napi 10-30 mg-ot javasolnak kezdőknek és 30-50 mg-ot haladóknak.

Ciklus időtartama:
A normál ciklushossz 4-6 hét. Egyes protokollok 8 hétig terjednek. Kerékpározás javasolt, hogy megakadályozza a szervezet alkalmazkodását a vegyülethez, és maximalizálja az előnyöket.

Adminisztráció időzítése:
Az optimális adagolás éhgyomorra, jellemzően reggel vagy edzés előtt.

Fontos szempont:
Érdemes megismételni, hogy a kutatási{0}}minőségű Aicar protokollok állatkísérletekben 150-500 mg-os adagokat alkalmaztak szubkután vagy intravénásan. A testépítő körökben alkalmazott 10-50 mg-os orális adagok nagyságrendekkel alacsonyabbak, és a rossz orális biohasznosulás miatt minimális élettani hatást produkálhatnak. Ahogy az egyik közösségi megbeszélés megjegyezte: "Már napi 10 mg-mal is jelentős mennyiségű pénz fut majd hosszú távon, és ez nem is ismert, hogy hatékony adag lenne".

Az Aicar plazma-felezési idejét kétfázisúként jellemezték, terminális felezési-életideje körülbelül 41,4 perc. A teljes clearance körülbelül 15,4 ml/kg·perc, ami azt jelzi, hogy körülbelül 50%-a ürül ki extrarenális mechanizmusokon keresztül.

Más források szerint a felezési idő körülbelül 2-3 óra emberben. Körülbelül négy-öt felezési idő (körülbelül 8-15 óra) után a vegyület nagyrészt kiürül a rendszerből.

A rövid felezési idő{0}} gyakorlati kihívások elé állítja a tabletta orális adagolását. A hatékony koncentráció fenntartása érdekében gyakori adagolásra lenne szükség,-bár az orális biológiai hozzáférhetőség továbbra is az elsődleges szűk keresztmetszet. A vegyület nem jut át ​​hatékonyan a vér-agy gáton sem.

A pontosítás kritikus pontja: Az Aicar nem hormon. Nem gátolja az endogén tesztoszterontermelést, és nem befolyásolja a hypothalamus{1}}hipofízis-gonadális tengelyét. Ezért a hagyományos poszt-ciklusterápia (PCT), amely olyan SERM-eket tartalmaz, mint a tamoxifen vagy a klomifen, nem alkalmazható és nem szükséges az Aicar használatához.

Egyes források azonban 75-150 NE HCG-t javasolnak minden második napon 1-2 héten keresztül. Ez valószínűleg a más vegyületekkel való összekeveredést tükrözi, vagy az általános hormonális egyensúly óvatos megközelítését jelenti több anyag ciklusát követően.

Ami lényegesebb, az a fogalmakikapcsolja a{0}}időszakokat. Tekintettel arra, hogy az AMPK aktiválása antagonista lehet az anabolikus utakra, és hogy megakadályozzák a lehetséges deszenzitizációt, a felhasználók általában 2-4 hetes szünetet tartanak az Aicar ciklusok között. Egyes protokollok 2 hét bekapcsolást, 2 hét szünetet javasolnak, míg mások 4-8 ​​hetet javasolnak, amit hasonló kikapcsolási időszakok követnek.

Az Aicarban gyakran megtalálható a GW501516 (Cardarine), egy PPARδ agonista. Állatkísérletekben kimutatták, hogy a kombináció szinergikusan növeli az állóképességet. Mindkét vegyület különböző, de egymást kiegészítő metabolikus útvonalakon keresztül működik, -AMPK aktiváció versus PPARδ agonizmus.

A testépítők számára az Aicar más vágószerekkel, például T3-mal vagy hagyományos zsírégetőkkel való egymásra rakása is gyakori. Az AMPK aktivátorok anabolikus stackhez való hozzáadásához azonban gondosan mérlegelni kell az izomnövekedési útvonalakkal való lehetséges interferenciát.

Az Aicar számos dokumentált és elméleti kockázatot hordoz magában:

Hiperurikémia:Következetesen emelkedett húgysavszintről számolnak be, ami a vegyület purinnukleozid szerkezetének tulajdonítható. Ez köszvényes rohamokat válthat ki az arra érzékeny egyénekben.

Hipoglikémia kockázata:A glükózfelvétel AMPK-közvetített fokozása vércukorszint-csökkenést okozhat, különösen éhezett vagy metabolikusan érzékeny egyéneknél.

Az Aicar 10 mg tablettát fontolgató testépítőnek több igazsággal is szembe kell néznie:

Először is a 44%-os állóképesség javulást figyelték megülő egerek500 mg/ttkg{1}}dózisnál, ami emberben napi grammnak felel meg. A testépítők által alkalmazott 10-50 mg-os orális adagok töredéke a vizsgáltnak.

Másodszor, az emberi adatok gyakorlatilag nem léteznek. Ahogy az egyik forrás megjegyzi, "az embereket soha nem tesztelték megfelelően az AICAR kitartási hatásait illetően, ezért gyakorlati mimetikumnak nevezni spekulatív".

Harmadszor, a vegyület mechanizmusa közvetlenül ellentétes a legtöbb testépítő elsődleges céljával: az izomhipertrófiával. Az Aicar által aktivált AMPK útvonal alapvetően katabolikus az izomfehérje szintézissel összefüggésben.

Márka	STROMUSC
Kereskedelmi nevek	aminoimidazol-karboxamid ribonukleotid, AICA ribonukleotid, ZMP
CAS	3031-94-5
Moláris tömeg	338.213
MF	C9H15N4O8P
Tisztaság	98% felett
Megjelenés	10mg*100/üveg

 

 

Bármilyen szüksége van, kérjük lépjen kapcsolatba velünk

E-mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-15871669785

   

                                  

 

A kiváló minőségű-Aicar 10 mg-os tabletták az anyagcsere-tudomány és a testépítési kísérletezés lenyűgöző metszéspontját képviselik. A preklinikai kutatások jól dokumentálják, hogy a vegyület képes aktiválni az AMPK-t, és utánozni bizonyos gyakorlati adaptációkat. Azonban az emberi felhasználásra való átültetés -különösen a szájon át történő tabletta beadása az általánosan alkalmazott dózisokban- továbbra is erősen megkérdőjelezhető.

Az állóképességi sportolók számára az elméleti előnyök fontosabbak lehetnek. A hipertrófiát kereső testépítő számára az anyagcsereút aktiválása kontraproduktív lehet.

Népszerű tags: kiváló-minőségű stromusc aicar 10mg testépítéshez cas:3031-94-5, Kína kiváló minőségű stromusc aicar 10mg testépítéshez cas:3031-94-5 gyártók, beszállítók, gyár