Stromusc AICAR 10mg*100 A testépítéshez CAS: 3031-94-5

Mi az AICAR? A metabolikus csaló

Az AICAR nem szintetikus hormon vagy tipikus anabolikus szer. Ez egy természetben előfordulópurin -nukleotid -analóg- Gondolj rá, mint egy molekuláris csaló utánozniAMP (adenozin -monofoszfát), a sejt alapvető jele az alacsony energiájú státushoz. Amikor a sejtenergia (elsősorban ATP) kimerül, az erősítő szint emelkedik. Az AICAR kihasználja ezt a természetes jelátviteli útvonalat.

● Alapvető mechanizmus:Az AICAR -t a sejtek könnyen felveszik és foszforilálják, hogy váljanakZMP (5-aminoimidazol-4-karboxamid -1- - D-ribofuranozil-monofoszfát)- A ZMP aaktívMetabolit, amely meggyőzően utánozza az erősítőt.

● AMPK aktiválása:A ZMP elsődleges célpontja a mester metabolikus szabályozóAMP-aktivált protein-kináz (AMPK)- Az AMPK szabályozó -alegységéhez való kötődés révén a ZMP becsapja az enzimet a gondolkodó sejtenergiába (ATP) kritikusan alacsony, még akkor is, ha nem. Ez kényszeríti az AMPK -t aktív állapotába.

Az aktivált AMPK a mély mobiltelefon felé irányítja a feléenergiatakarékosság és termelés:

● Katabolikus kapcsoló:Az AMPK gyorsan leállítja az energia-fogyasztási folyamatokat (anabolizmus), például a protein szintézist (mTOR gátlás), a zsírsav-szintézist és a glikogén szintézist.

● Az energiatermelés lendülete:Ezzel egyidejűleg az energiatermelő (katabolikus) útvonalak bekapcsolása:

○ Fokozott glükózfelvétel:Növeli a GLUT4 glükóz transzporterek transzlokációját a sejtmembránba, több glükózt húzva az izom- és zsírsejtekbe az üzemanyaghoz.

○ Fokozott glikolízis:Felgyorsítja a glükóz lebontását az energia érdekében.

○ Zsírsav -oxidáció:A tárolt zsírok (trigliceridek) szabad zsírsavakká történő bomlását elősegíti, és elősegíti a mitokondriumokba történő szállításukat, hogy energiát (béta-oxidáció) égjenek el.

○ Mitokondriális biogenezis:Krónikusan az AMPK aktiválása jelzi a cellát, hogy előállítsatöbbMitokondriumok (a celluláris erőművek), amelyek potenciálisan javítják a hosszú távú aerob kapacitást.

● Hatás az izomrost típusára:A kutatás (elsősorban rágcsálók) azt sugallja, hogy a krónikus AMPK aktiváció elősegítheti a gyors rángatózástól való elmozdulást (glikolitikus, erőteljes, de fáradtság, IIB/x típusú) izomrostok felé a lassúbb (oxidatív, állóképesség-orientált, fáradt, IIA) szálak felé. Ezt a transzkripciós faktorokra, például a PGC -1 . hatásai közvetítik.

A testépítőket elméletileg vonzza az AICAR -ba két elsődleges, összekapcsolt ok miatt:

● Fokozott állóképesség és munkakapacitás:A mitokondriális biogenezis és az izomrostok összetételének a fáradtság-ellenálló I/IIA szálak, AICAR, az AICAR előmozdításával elősegítvetudottElméletileg lehetővé teszi:

○ Hosszabb, intenzívebb kardio -ülések.

○ Fokozott edzési mennyiség az edzőteremben (több készlet/ismétlés, kevesebb fáradtsággal).

○ Gyorsabb helyreállításközöttkészletek. Ez a legmegfelelőbb potenciális előnye.

● A zsírégetés gyorsulása:Az AMPK erőszakos aktiválásával az AICAR felgyorsítja a zsírsav -oxidációt és a glükózfelvételt/felhasználást, potenciálisan jelentős kalóriahiányt okoz a sejtszinten, függetlenül az intenzív testmozgástól (bár a testmozgás szinergizálja). Ez a makacs zsírszöveteket célozza meg.

Lényeges, hogy ezeket az alkalmazásokat nagyrészt extrapoláljákin vitroésrágcsálótanulmányok. A robusztus emberi adatok, különösen az egészséges sportolóknál, rendkívül korlátozottak.

● Megnövekedett aerob kapacitás:A VO2 max és az állóképességi teljesítmény potenciális lendülete.

● Javított edzés hatékonysága:Képesség a magasabb edzési mennyiségek fenntartására, kevésbé fáradtsággalalattedzések.

● Fokozott zsír oxidáció:Potenciál az üzemanyagként használt zsír arányának növelésére az alacsony közepes intenzitású testmozgás során, és potenciálisan nyugalomban.

● Izommegtakarítás a kalóriahiány során? Nagyon spekulatív.Az AMPK mTOR gátlása (az izomfehérje -szintézis kulcsfontosságú hajtóereje)közvetlenül konfliktusokizomnövekedéssel. Noha a megnövekedett állóképesség lehetővé teszi az izomstimuláló térfogatot, az AICAR közvetlen biokémiai jele az antiabolikus. Bármely izommegtakarítás valószínűleg közvetett és más tényezőktől függ (étrend, edzés, egyéb vegyületek). AzNEMizom-építő.

● Inzulinérzékenység:Az AMPK aktiválása javítja a glükózfelvételt, potenciálisan javítva az inzulinérzékenységet, és hasznos a zsírégetési fázisokban.

● Adagolás:Az emberi adatok ritkák. Extrapoláció a rágcsáló vizsgálatokból (metabolikus ekvivalens méretezéssel) és anekdotikus jelentésekNapi 100 mg - 500 mg- A közös kiindulási pontok gyakran körül vannakNaponta 200-250 mg- Rövid felezési ideje miatt (lásd alább), az adag (pl. AM/PM) felosztása gyakori, különösen, ha az edzés előtti kitartás cél.

● Adminisztráció:Általában szubkután (SUBQ) injekcióval adják be. Az orális biohasznosulás nagyon rossz (<10%) due to degradation in the gut/liver.

● Ciklushossz:A ciklusok általában rövidek, kezdve2-8 hét, a költségek miatt a hosszú távú hatások korlátozott ismerete és a mitokondriális adaptáció lehetősége a fennsíkon a . 4-6 hetekhez gyakori kísérleti időkeret.

● Időzítés:Gyakran naponta. Ha az edzés kitartása céljából célozza meg, akkor 60-90 perc edzés előtti adagot lehet használni (néha a napi adag mellett).

● Fontos figyelmeztetések:

○ Nincsenek kialakított protokollok:VannaknemKlinikailag létrehozott vagy általánosan elfogadott adagolási protokollok a sportolók számára. Ez tiszta kísérlet.

○ Költség tiltó:A tiszta, kutatási minőségű AICAR rendkívül drága, így a hosszú távú vagy a nagy dózisú felhasználás a legtöbb számára nem praktikus.

○ A tisztasági aggályok:A beszerzés a szennyeződés vagy a téves címkézés jelentős kockázatait jelenti.

● Felezési idő:Az AICAR -nak viszonylag vanRövid felezési idő az emberekben, becslések szerint körülbelül 1,5-2 óra.

● Implináció:Az egyetlen adag aktív hatása átmeneti, talán 4-6 órát tart. Ez a rövid időtartam szükségesTöbb napi injekció (pl. naponta kétszer)A megnövekedett AMPK aktiválás fenntartása a nap folyamán, különösen, ha egy meghatározott edzésablakon túl tartó hatással van a zsír -oxidációra vagy az állóképességre. A ZMP metabolit hosszabb ideig is fennmaradhat, de az elsődleges farmakológiai hatás az AICAR/ZMP jelenlétéhez kapcsolódik.

● Nincs hormonális hatás:Az anabolikus szteroidoktól vagy a SARM-októl eltérően, az AICAR nem kölcsönhatásba lép a hipotalamikus-hipofízis-gonadal (HPG) tengely (tesztoszteron termelés) vagy a hypothalamic-hipofízis-mellékvese (HPA) tengely (kortizol-szabályozás). Tisztán az AMPK metabolikus útján működik.

● Nincs elnyomás:Nem akadályozza meg a természetes tesztoszteront vagy az ösztrogéntermelést.

● Ezért: A hagyományos PCT (SERM -ek, mint például a tamoxifen/clomid vagy a HCG), az AICAR ciklus után nem szükséges vagy jótékony.A szükséges elsődleges "helyreállítás" egyszerűen lehetővé teszi, hogy a celluláris jelzés (AMPK, mTOR) visszatérjen a kiindulási homeosztázishoz, amely természetesen fordul elő, mivel a vegyület megtisztítja a rendszert.

● Anabolikus antiabolikus (mTOR gátlás):Ez az aLegnagyobb ellentmondásA testépítéshez. Az AMPK aktiválása közvetlenül gátolja az mTORC1 -et, az izomfehérje szintézis fő szabályozóját. Noha a kitartás javulhat, az AICAR közvetlen biokémiai jele aktívanellenziizom hipertrófia. Az izomépítő szakaszban történő használata kontraproduktív.

● Az emberi hatékonyság bizonytalan:Az ígéretes rágcsáló adatok nem jelentenek megbízhatóan az embereket, különösen az atlétikai teljesítmény javításával összefüggésben. Az emberi tanulmányok korlátozottak, és gyakran kevésbé drámai hatást mutatnak.

● Költség:Támogathatatlanul drága értelmes, tartós felhasználás céljából.

● Befecskendezési terhek:Gyakori alk -injekciókat igényel.

● Mitokondriális stressz:A krónikus, kényszerített AMPK aktiválás elméletileg túlzott mitokondriális biogenezishez vagy diszfunkcióhoz vezethet, bár a hosszú távú emberi kockázatok ismeretlenek.

● Potenciális mellékhatások:A bejelentett anekdotikusan (a klinikai adatok hiánya) magukban foglalják a letargiát, a fejfájást, a hypoglycemia -t (különösen, ha nem fogyasztanak elegendő szénhidrátot) és az injekciós helyek reakcióit. Hosszú távú biztonsági profilja ismeretlen.

● Szinergia téves elképzelések:Miközben néha olyan vegyületekkel vannak rakva, mint a GW501516 (Cardarine) egy "kitartási/zsírkiesési verem" számára, ez felerősíti a költségeket, az injekciós terheket és az ismeretlen kockázatokat anélkül, hogy bizonyított szinergetikus előnyökkel járna az emberekben. A Cardarine PPARδ -n keresztül működik (növekvő zsírsav -oxidációs és állóképesség -gének), így a mechanizmusok különböznek, de potenciálisan átfedésben vannak a zsírégetésre/kitartásra.

● Nem mágikus golyó:A zsírvesztésre és az állóképességre gyakorolt ​​hatások valószínűleg finomak és sokkal kevésbé hatással vannak, mint a megfelelő étrend, az edzéskonzisztencia, az alvás és a bevált kiegészítők (koffein, kreatin, béta-alanin).

Márka	Stromusc
Kereskedelmi nevek	Aminoimidazol -karboxamid ribonukleotid, AICA ribonukleotid, ZMP
CAS	3031-94-5
Moláris tömeg	338.213
MF	C9H15N4O8P
Tisztaság	98% felett
Kielégítés	10 mg*100

 

 

Bármilyen igényt, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot

E -mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-15871669785

   

                                   

 

Az AICAR egy lenyűgöző kutatás, amely mechanikusan megcélozza az AMPK -t, hogy potenciálisan javítsa a kitartást és a zsírok oxidációját. A testépítésben való alkalmazás azonban azNagyon kísérleti, kivételesen költséges és alapvetően korlátozza annak erős anabolikus (mTOR gátló) hatása hatása- Az edzés kitartásának és a zsírégetés elméleti előnyeit az izomnövekedés elsődleges céljával kapcsolatos közvetlen biokémiai konfliktus árnyékolja.

Az állóképességet kereső testépítők számára a hagyományos módszerek (progresszív túlterhelés, kondicionáló munka, béta-alanin, citrullin malát, megfelelő üzemanyagok) sokkal megbízhatóbbak és költséghatékonyabbak. A zsírégetés, a kalóriahiány, a makrotápanyag -manipuláció és a bevált termogenika (a koffein, a yohimbine HCl meghatározott összefüggésekben) kiváló választás. Az AICAR továbbra is a tudományos kutatás eszköze, nem pedig gyakorlati vagy tanácsos stratégia a testépítési célok elérésére. A kockázatok, a költségek és a biokémiai kompromisszumok egyszerűen nem igazolják annak használatát az ellenőrzött kutatási környezeten kívül. Niche -vonzerejét rendkívül meghaladja a törekvő testalkozóra vonatkozó jelentős gyakorlati és fiziológiai korlátai.

Népszerű tags: Stromusc AICAR 10 mg*100 testépítéshez CA: 3031-94-5, Kína Stromusc AICAR 10 mg