SARMS LGD3303 PORD BODAL BUILDING CAS: 1196133-39-7

Mi az LGD3303 por?

Az LGD3303 egy szintetikus, nem szteroid, orálisan biológiailag hozzáférhető vegyület, amely a SARM osztályhoz tartozik. A Ligand Pharmaceuticals által kifejlesztett (amint azt az "LGD" előtagja sugallja), a szöveti androgén receptor agonisták létrehozására irányuló kutatásokból származott. A hagyományos anabolikus szteroidokkal ellentétben, amelyek megkülönböztetés nélkül aktiválják az androgénreceptorokat, az SARM -okat, mint például az LGD3303, úgy tervezték, hogy szelektíven megcélozzák az izom- és csontszöveteket, potenciálisan csökkent hatással a prosztata, a bőr, a faggyúmirigyek és a kardiovaszkuláris rendszerre a tesztoszteronhoz képest. A "por" forma a nyers kémiai állapotára utal, általábanin vitro(sejt-alapú) vagyin vivo(Állatmodell) Kutatás. Pontos laboratóriumi kezelést és előkészítést igényel (pl. Feloldás az oldószerekben, például a DMSO -ban vagy az etanolban) kutatási alkalmazásokhoz; aznemA fogyasztóra kész kiegészítő.

● Fokozott anabolikus arány (elméleti):A korai preklinikai adatok (elsősorban állatkísérletek) javasolták az LGD3303 -at amagasabb anabolikus-androgén aránymint a jól ismert analóg LGD4033 (ligandrol). Ez potenciálisan nagyobb fokú izomszövet -szelektivitást jelent az androgén mellékhatások felettKutatási modellekben- Úgy gondolják, hogy a specifikus molekuláris módosítások (pl. A 3-cyanobenzilcsoport) hozzájárulnak ehhez a profilhoz.

● Potencia:Az LGD3303 -at elismerték aerősen erősSarm. A kutatások azt mutatják, hogy az androgénreceptor (AR) nagy affinitással köti, potenciálisan alacsonyabb koncentrációt igényel, mint más SARM -ok, hogy szignifikáns anabolikus válaszokat keltsenek a sejt- vagy állati modellekben.

● Orális biohasznosulás:Más kiemelkedő SARM -okhoz hasonlóan az LGD3303 jó orális biohasznosulást mutat az állati modellekben, így a preklinikai kutatási környezetben az orális adagoláshoz alkalmas.

● Szövet szelektivitási profilja:Miközben az izom/csont szelektivitásra tervezték, a kutatások azt sugallják, hogy szelektivitási profilja finoman eltérhet az LGD4033 -tól. Egyes adatok azt jelzikmájuskissé eltérő hatással van a szövetekre, például a prosztata vagy a máj enzimekre az állati modellekben, bár az átfogó összehasonlító vizsgálatok korlátozottak.

● Metabolikus stabilitás:Az LGD3303 szerkezeti jellemzői javíthatják a metabolikus stabilitást a korábbi SARM-okhoz képest, ami a hosszabb felezési idő és a tartósabb receptorok aktiválásához vezethet.A kutatási organizmusokban.

Az LGD3303 fejlesztését és kutatását a potenciális terápiás alkalmazások vezérlik,nemtestépítés. A legitim kutatás a következőkre összpontosít:

● Izom pazarló rendellenességek:Megvizsgálja annak hatékonyságát a rákos cachexia, a szarkopénia (életkorhoz kapcsolódó izomvesztés) és a krónikus betegségek, például a HIV/AIDS (állati modellekben).

● Osteoporosis és csontvesztés:Fedezze fel annak képességét, hogy stimulálja a csontképződést, növelje a csontok ásványi sűrűségét és felgyorsítsa a törés gyógyulását a hagyományos androgénterápiák negatív mellékhatásai nélkül (elsősorban rágcsálókban vizsgálták).

● Androgén receptor jelátviteli kutatás:Szerszámvegyületként szolgálva az AR aktiváció árnyalatainak, a szöveti szelektivitás mechanizmusainak és a jövőbeni SARM -ek fejlesztésének tanulmányozására, még kifinomultabb profilokkal.

● Metabolikus hatások:Az előzetes kutatások a specifikus betegségmodellekben vizsgálják a zsírok metabolizmusára és az inzulinérzékenységre gyakorolt ​​lehetséges hatásokat.

● Nem célja vagy nem hagyják jóvá:

    ○Teljesítményjavítás sportolók vagy testépítőknél.

    ○Kozmetikai izomépítés.

    ○Szabadidős használat.

● Jelentős sovány tömeg akkumuláció:A rágcsáló vizsgálatok következetesen mutatják a sovány testtömeg és az izomrostos hipertrófia jelentős növekedését, amikor az LGD3303 -at adják be, gyakran meghaladják az LGD4033 -nál megfigyelt nyereségeket összehasonlítható adagokban.

● Megnövekedett erő:Az izomnövekedéshez kapcsolódóan gyakran figyelhetők meg az erőmérések (pl.

● Csont anabolizmus:Bizonyított képesség a csont ásványi sűrűségének, a csont térfogatának növelésére és a csont mikroarchitektúrájának javítására az osteopenikus/osteoporotikus állati modellekben.

● A zsírcsökkentés:Egyes állatkísérletek az izomnövekedés mellett csökkentik a zsírtartalmat, ami arra utal, hogy a lehetséges anyagcsere -előnyök.

● Szövet szelektivitás (relatív):A preklinikai adatok alátámasztják arelatívAz izom és a csont szelektivitása a prosztata szöveteknél, mint a tesztoszteronhoz képest, bár nem abszolút és jelentős fajok közötti variációval. Szelivitási profilja más szervekhez viszonyítva (pl. Máj) több kutatást igényel.

● Form:A porképzéshez pontos laboratóriumi előkészítést igényel (mérlegelés, megfelelő oldószerekben, például DMSO -ban a sejttenyészethez vagy az állati zaklatáshoz a PEG/tween) képzett kutatók által.A nyers por kezelése PPE -t igényel.

● Adagolás (állati kutatás):Az adagolás a közzétett rágcsálókban a modell, az időtartam és a kutatási cél alapján jelentősen eltér. A hatékony anabolikus dózisok gyakran a0,1 mg/kg/nap - 1,0 mg/kg/napszájon át adják be. Az alacsonyabb adagok használhatók csontvizsgálatokhoz.

● Az emberi egyenértékűség érvénytelen:Az állati adagok közvetlenül az emberekre történő extrapolálása tudományosan hibás és veszélyes az anyagcsere -különbségek miatt. VanNincs beépített biztonságos vagy hatékony emberi dózisAz LGD3303 esetében.

● tiltott piaci variabilitás:A földalatti testépítő közösség jelentései megemlítik a dózisokatNapi 5 mg - 20 mg, de ezek azTudatlan, kockázatos és anekdotán alapul, nem pedig klinikai kutatáson alapul.A tiltott termékek tisztasága és tényleges tartalma nagyon megbízhatatlan.

A legitim vizsgálatok kutatási ciklusait úgy tervezték, hogy megválaszolják a konkrét tudományos kérdéseket az állatkutatási etikai iránymutatásokon belül:

● Időtartam:Néhány héttől (akut hatások, toxicitási szűrés) több hónapig változik (krónikus hatások, betegségmodellek, például cachexia/osteoporosis).

● Adagolási protokoll:Általában a napi orális beadást foglalja magában a következetes expozíció fenntartása és az egyensúlyi állapotok tanulmányozása érdekében.

● Vezérlőcsoportok:Alapvető fontosságú, beleértve a csak járművek kontrolljait és gyakran pozitív kontrollokat (mint például a tesztoszteron).

● Megfigyelés:Tartalmazza a testtömeg, a szervtömeg (post mortem), a vérparaméterek (hormonok, lipidek, máj/vese markerek), a szöveti szövettan és a viselkedési értékelések.

● A helyreállítási szakaszok:Egyes tanulmányok között szerepel a kezelés utáni időszakok az elnyomott rendszerek (például a hPTA férfiakban) történő visszanyerésének felmérésére.Ez nem "PCT", mint ahogyan a testépítők értik.

● Felezési idő:A rendelkezésre álló preklinikai adatok (elsősorban rágcsáló) alapján az LGD3303 aviszonylag hosszú felezési idő- A becslések terjednekKörülbelül 24-30 óra- Ez arra utal, hogy a kutatási körülmények között a napi egyszeri adagolás lehetősége van a stabil plazmakoncentrációk és a tartós AR aktiválás fenntartására.

● Farmakokinetika:A hosszú felezési idejét annak tulajdonítják, hogy metabolikus stabilitása és a gyors bomlás ellenállása. Máj metabolizmusán (májfeldolgozás) megy keresztül, és metabolitjainak elsősorban a székletben ürülnek. A részletes emberi PK -adatok hiányoznak.

● Az elnyomás elkerülhetetlen a férfiaknál:Mint az összes erős SARM, a preklinikai és a felhasználói jelentések az LGD3303 -at jelzikJelentősen elnyomja a hypotalamic-hipofízis-tingularis tengelyt (HPTA)- Ez csökkenti az endogén tesztoszterontermelést, az LH -t és az FSH -t. Az elnyomás mértéke dózis és időtartamfüggő, és valószínűlegmélyAz adagokban tiltottan használják az izomnövekedést.

● A PCT nem egyszerű javítás:A PCT a gyógyszerek tiltott használatára utal (például a sermák - szelektív ösztrogénreceptor modulátorok - pl. Tamoxifen, clomid vagy HCG - humán korion gonadotropin)utánA SARM/szteroid ciklus abbahagyása a természetes tesztoszteron előállításának újraindításának megkísérlése érdekében.

● Jelentős kockázatok és bizonytalanságok:

○ Az orvosi felügyelet hiánya:A PCT protokollokat orvosi felügyelet nélkül önmagában adják meg, ami helytelen adagoláshoz, időtartamhoz és a gyógyszerkölcsönhatásokhoz vezet.

○ Hatékonyság:A PCT nem garantálja a természetes tesztoszterontermelés teljes vagy időben történő visszanyerését. Egyes felhasználók hosszan tartó szuppressziót vagy hypogonadizmust tapasztalnak meg.

○ SERM mellékhatások:Az olyan gyógyszereknek, mint a tamoxifen és a clomid, saját mellékhatásaik vannak (hangulati ingadozások, látási zavarok, vérrögök stb.).

○ HCG kockázatok:A herék deszenzibilizálódást, az ösztrogén mellékhatásokat (nőgyógyászati) okozhatja, és gyakran hamis.

○ helytelen bizalom:A PCT -re való támaszkodás ösztönzi a kockázatosabb SARM/szteroid használatát annak a tévesnek, hogy "a gyógyulás garantált".

● A valóság:A legmegbízhatóbb módja aigényA PCT számára elkerülhető a HPTA-szuppresszív kutatási vegyi anyagok, mint például az LGD3303 használata. A természetes gyógyulás hetekről hónapokra vagy hosszabb ideig tarthat, és hiányos lehet. Az orvosi beavatkozás (endokrinológus alatt) szükség lehet a súlyosan elnyomott egyének számára.

Kereskedelmi nevek	LGD3303
CAS	1196133-39-7
Moláris tömeg	342.75
MF	C16H14CLF3N2O
Tisztaság	98% felett
Kielégítés	Fehér cyrstalline por

 

 

Bármilyen igényt, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot

E -mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-15871669785

   

                                   

 

Az LGD3303 por egy erős, kutatási stádiumú sarm, amely szignifikáns anabolikus és csontépítő hatásokat mutat a preklinikai modellekben. Molekuláris kialakítása arra utal, hogy potenciálisan fokozott izom -szelektivitást és anyagcsere -stabilitást mutat a korábbi SARM -okhoz képest, mint például az LGD4033.

Népszerű tags: SARMS LGD3303 PORD BODAL BUILDINGE CAS: 1196133-39-7, Kína Sarms LGD3303 Por testépítés CAS: 1196133-39-7 gyártók, beszállítók, gyár, gyár