Kiváló-minőségű STROMUSC metiltrienolon (metribolon) 5 mg/ml testépítéshez CAS:965-93-5

   Mi az a metiltrienolon?

Kémiai identitás és eredet

A metiltrienolon-, amelyet szisztematikusan a 17 -metilesztra-4,9,11-trien-17 -ol-3-on néven jelölnek, egy szintetikus anabolikus-androgén szteroid, amely a 19-nortesztoszteron (nandrolon) családjába tartozik. Fejlesztési kódja, az R1881, a Roussel-UCLAF 1960-as évekbeli kutatólaboratóriumaiból való eredetét tükrözi, ahol potenciális terápiás szerként vizsgálták. A kutatók egy olyan megdöbbentő hatású és olyan mély hepatotoxicitású vegyületet fedeztek fel, hogy a kereskedelmi forgalomba hozatalt még a kezdete előtt felhagytak.

Szerkezeti egyediség

A Methyltrienolone molekuláris felépítése megtévesztően egyszerű, de farmakológiailag pusztító. A lényege a trenbolon, amely 17 -alkilezésen- ment keresztül, és a 17-alfa-helyzetben egy metilcsoportot adtak hozzá. Ez a látszólag csekély módosítás valami figyelemreméltót valósít meg: a vegyületet orálisan biológiailag hasznosíthatóvá teszi azáltal, hogy megvédi az első -hepatikus metabolizmustól. Ezen alkilezés nélkül a trenbolon{8}}már az egyik legerősebb ismert injektálható androgén – a máj elpusztítaná, mielőtt szisztémás hatásokat fejthetne ki.

A molekula jellegzetes trién szerkezetű -három konjugált kettős kötés a szteroid vázon belül,-amely hozzájárul a rendkívüli receptor-kötési affinitásához. Ez a hármas kötéskonfiguráció a 17 -metilcsoporttal kombinálva olyan vegyületet hoz létre, amely körülbelül 0,09 nM Ki értékkel kötődik az androgénreceptorhoz, így ez az egyik legszorosabban kötődő androgén, amelyet valaha szintetizáltak.

Megjegyzés az 5 mg/ml koncentrációra vonatkozóan

Az 5 mg/ml-es készítmény olyan koncentrált oldatot képvisel, amely jellemzően kutatási vagy földalatti laboratóriumi készítményekben fordul elő. Ennél a koncentrációnál minden milliliter öt milligramm hatóanyagot tartalmaz{2}} ez a szám szerényen hangzik, amíg az ember fel nem ismeri, hogy a hatékony adagokat nem milligrammban, hanem mikrogrammban mérik. Egy milliliter 5 mg/ml-es oldat körülbelül tíz-húsz egyedi adaghoz elegendő metiltrienolont tartalmaz, ami kiemeli ennek az anyagnak a rendkívüli hatását.

Androgén és anabolikus potencia

A metiltrienolonnal kapcsolatos potenciaadatok az abszurdum határát súrolják. Julius Vida „Androgének és anabolikus szerek: kémia és farmakológia” című átfogó munkája szerint a 17 -metiltrienolon a következő helyen szerepel.30.000 alkalommalanabolikusabb, mint a metiltesztoszteron. Az anabolikus-/-androgén arány körülbelül 12 000:6 000 számjegyre becsülhető, ami ehhez képest a tesztoszteron 100:100 arányát szinte komikusan gyengévé teszi.

Kasztrált hím patkányokon végzett kutatások kimutatták, hogy a metiltrienolon rendelkezikAz orális anabolikus hatás 120-300-szorosaés60-70-szerese az androgén hatásnaka referenciavegyület metiltesztoszteron. Gyakorlatilag kifejezve: egy milligramm metiltrienolon nagyjából 100 milligramm tesztoszteronnak megfelelő hatást fejt ki.

Nem-illatosító természet

A trenbolonhoz hasonlóan a metiltrienolon sem aromatizálódik ösztrogénné. Ez azt jelenti, hogy a felhasználóknak nem kell foglalkozniuk az ösztrogén mellékhatásokkal, mint például a vízvisszatartás, a gynecomastia vagy az aromatizálható vegyületekhez kapcsolódó jellegzetes „puffadtság”. Az ebből a nem-aromatizáló profilból adódó szárazság és keménység különösen vonzóvá teszi a vágási fázisokban, vagy amikor a "szemcsés" esztétika a cél.

Az ösztrogén aktivitás hiánya azonban nem egyenlő a mellékhatások hiányával. 19-sem vegyületként a metiltrienolon progesztogén hatást fejt ki, és bizonyítottan hajlamos a prolaktinszint emelésére. Ez a prolaktinszint emelkedése érzékeny egyéneknél nem-ösztrogén eredetű gynecomastiához vezethet – ez a szövődmény, amely dopamin agonisták, például kabergolin, nem aromatázgátlók kezelését igényli.

Androgénreceptor affinitás

A metiltrienolon olyan rendkívüli affinitással kötődik az androgénreceptorhoz, hogy tudományos kutatásokban alkalmazták.fotoaffinitás címkeaz androgén receptor számára. Kötési affinitása meghaladja a dihidrotesztoszteron (DHT) és még magát a trenbolont is. Ez az extrém receptoraffinitás az androgén-függő anabolikus mechanizmusok erőteljes aktiválásában, többek között a fokozott fehérjeszintézisben és a nitrogén-visszatartásban nyilvánul meg.

Talán ugyanilyen jelentős a vegyület rendkívül alacsony affinitása a nemi hormont{0}}kötő globulinhoz (SHBG), amely a becslések szerint kevesebb, mint 5%-a a tesztoszteronnak. Ez azt jelenti, hogy a beadott dózis nagyobb hányada marad szabad, biológiailag aktív formában, ami hozzájárul a rendkívüli hatékonyságához per-milligramm alapon.

Anti-katabolikus tulajdonságok

A metiltrienolon nem csak az androgénreceptorokhoz kötődik, hanem a glükokortikoid receptorokhoz is, ahol erős antagonistaként hat. Ez a glükokortikoidreceptor-antagonizmus erőteljes anti-katabolikus hatást fejt ki,-a vegyület aktívan gátolja a kortizol izom-sorvadását. A vágási fázisokban kalóriahiányban dolgozó testépítők számára ez a tulajdonság felbecsülhetetlen, mivel segít megőrizni a keményen megszerzett izomszövetet még olyan körülmények között is, amelyek egyébként elősegítenék a katabolizmust.

Tömeges alkalmazások

A testépítők számára, akik tömegnövelő fázisban akarnak tömeget növelni, a Methyltrienolone példátlan anabolikus ingert kínál. A felhasználók következetesen az izmok teltségének és sűrűségének gyors növekedéséről számolnak be, ami gyakran már a beadás első hetében észrevehető. Egy dokumentált felhasználó 15 fontot hízott három hét alatt a vegyület használata közben. Az extrém androgénreceptor-stimuláció olyan szintre hajtja a fehérjeszintézist, amelyet a hagyományos vegyületek egyszerűen nem tudnak elérni, ami a sovány szövetek gyors felhalmozódását eredményezi.

Vágás és újrakompozíció

Paradox módon ugyanazok a tulajdonságok, amelyek a Methyltrienolone hatásossá teszik a tömegnövelést, kivételessé teszik a vágáshoz is. A nem-aromatizáló, nem-ösztrogén profil elősegíti a száraz, kemény megjelenést, látható érrendszerrel és csíkokkal. A zsírszövetben az androgénreceptor aktiválása által stimulált lipolitikus hatás elősegíti a zsírok oxidációját. Ezzel egyidejűleg az anti-katabolikus glükokortikoid antagonizmus megvédi az izomtömeget a kalóriakorlátozás során. A zsírvesztés és az izmok megőrzése-újrakompozíció-kombinációja az, ahol a metiltrienolon valóban kiemelkedik.

A felhasználók a vizuális változásokat úgy írják le, mint amelyek heti, ha nem rövidebb gyakorisággal fordulnak elő. Úgy tűnik, hogy a vegyület alapvetően megváltoztatja a szervezet tápanyag-felosztását, az erőforrásokat az izomszövetek felé irányítja, miközben a raktározott zsírt energiává teszi.

Erőnövelés

A Methyltrienolone talán legközvetlenebbül észrevehető hatása az erő drámai növekedése. A felhasználók az adminisztrációt követő 45 percen belül bejelentik, hogy beléptek a „Tehervonat mód”-ba. Egy tapasztalt emelő arról számolt be, hogy körülbelül két hónapos kihagyás után az első guggolásos edzését 220 kilogramm zavarta; három héten belül a Methyltrienolone-nal visszanyerte a 300 kilogrammot. Egy másik felhasználó dokumentálta, hogy heteken belül 50 kilogrammal nőtt a holthúzás egyéni csúcsa.

Az erőnövekedést figyelemre méltó agresszió és összpontosítás kíséri,{0}}egy „pszichoaktív” összetevő, amely növeli az intenzitást az edzőteremben. Ez az agresszió nem az egyes vegyületekhez kapcsolódó kaotikus, ellenőrizetlen düh, hanem inkább egy fókuszált, csatornázott intenzitás, amely lehetővé teszi a felhasználók számára, hogy átlépjék a korábbi határokat.

Gyors hatáskezdet

A metiltrienolon egyik legjellegzetesebb tulajdonsága a rendkívül gyors megjelenése. A felhasználók olyan gyorsan számolnak be hatásokról, mint15 percbeadás után, a csúcshatások jellemzően 45 perc és 1,5 óra között jelentkeznek. Ez a gyors megjelenés egyedülállóan alkalmassá teszi az edzés előtti-keverék-felhasználásra, amiért jelentős népszerűségre tett szert. A vegyület azonnali elérhetősége lehetővé teszi a felhasználók számára, hogy a beadást pontosan úgy időzítsék, hogy az egybeessen az edzésekkel, maximalizálva a megnövelt teljesítmény ablakát.

Máj-kímélő injekciós lehetőség

Míg az orális metiltrienolon hírhedt hepatotoxicitásáról, az olajban elkészített,{0}}injektálható készítmény intramuszkulárisan vagy szubkután beadva-megkerüli a máj metabolizmusát először-. Ez az adagolási mód jelentősen csökkenti a máj közvetlen toxikus terhelését, bár nem szünteti meg teljesen a májproblémákat. Azok a felhasználók, akik tapasztalták az orális változatot, az injekciós formát lényegesen elviselhetőbbnek írják le, és az egyikük megjegyzi, hogy az injekció beadási módja "nem lesz olyan kemény a májra nézve".

Az 5 mg/ml koncentrációjú injektálható készítmény milliliterenként olyan kis mennyiségű hatóanyagot tartalmaz, hogy a hordozóolaj az injekció térfogatának túlnyomó részét teszi ki. Ez gyakorlatilag nem okoz fájdalmat az injekció beadása után, mivel a hormonkoncentráció túl alacsony ahhoz, hogy jelentős helyi irritációt okozzon.

Szinergikus halmozási lehetőség

A metiltrienolon kivételesen jól illeszkedik más vegyületekhez. A felhasználók sikeresen kombinálták a Superdrol, Anadrol, Winstrol és Anavar termékekkel. A vegyület nem-aromatizáló jellege azt jelenti, hogy gyakorlatilag bármilyen köteghez hozzáadható anélkül, hogy megnehezítené az ösztrogénkezelést. Az orális változat rendkívüli hepatotoxicitása azonban körültekintést igényel, ha más 17 -alkilezett szájon át adagoljuk, mivel a kumulatív májterhelés veszélyessé válhat.

A mikrogram paradigma

A metiltrienolonnal az adagolást nem milligrammban, hanem egységben mérikmikrogramm-olyan paradigmaváltás, amelyet sok felhasználó nehezen tud befogadni. A férfi felhasználók hatékony adagolási tartománya általában400-800 mikrogramm naponta. Egyes tapasztalt felhasználók kielégítő eredményekről számolnak be már 250-500 mikrogramm dózisok esetén is. Néhány haladó felhasználó 1000 mikrogrammra (1 mg-ra) vagy akár 1,5 mg-ra emelte az adagokat, bár az ilyen dózisok szélsőségesnek minősülnek, és jelentősen megnövekedett kockázattal járnak.

Indítási protokoll

Tekintettel a vegyület rendkívüli hatásosságára és a válaszreakció jelentős egyéni eltéréseire, a körültekintő megközelítés az, hogykezdje alacsonyan és titrálja felfelé. A 250 mikrogrammos konzervatív kezdő adag lehetővé teszi a felhasználó számára, hogy felmérje a toleranciát és a reakciót, mielőtt az eszkalációt fontolgatná. Jól-tűrése esetén az adag fokozatosan 500 mikrogrammra, majd 750 mikrogrammra, végül 1000 mikrogrammra emelhető, ha a felhasználó kockázattűrése és céljai ezt indokolják.

Az 5 mg/ml készítmény

Az 5 mg/ml koncentrációnál a mérés pontossága abszolút kritikus. Ennél a koncentrációnál:

●0,1 ml= 500 mikrogramm

●0,05 ml= 250 mikrogramm

●0,02 ml= 100 mikrogramm

Ezeket a perctérfogatokat figyelembe véve a pontos méréshez jó{0}}minőségű inzulinfecskendőre vagy megfelelő beosztású mikro-fecskendőre van szükség. A mérési hibák jelentős túladagoláshoz vezethetnek, ami súlyos következményekkel járhat.

Női felhasználás

A nőstényeknek kategorikusan nem ajánlott ezt a vegyületet használni. Az extrém androgén hatás -60-70-szer nagyobb, mint a metiltesztoszteron-, gyakorlatilag garantálja a virilizációs hatásokat, beleértve a hang elmélyítését, a csikló megnagyobbodását, az arcszőrzet növekedését és a visszafordíthatatlan férfiasodást. A női felhasználók kockázat/haszon aránya annyira kedvezőtlen, hogy a női adagolás felelősségteljes megvitatása lényegében vitás.

Időtartam

A tapasztalt felhasználók konszenzusa az, hogy a metiltrienolon ciklusoknak kell lenniüklegfeljebb négy hétre korlátozódik. Egyes felhasználók még rövidebb ideig korlátozzák a felhasználást, tekintettel a vegyület rendkívüli hepatotoxicitására. Különösen a szájon át adott változat annyira máj-mérgező, hogy a négy hétnél hosszabb ideig tartó kezelés meggondolatlannak tekinthető, függetlenül a májtámogatástól. Az egyik felhasználó tömören összefoglalta a kockázatot: "Ez a cucc veszélyes".

Ciklus szerkezete

Egy tipikus metiltrienolon ciklus a következőképpen épülhet fel:

1-4 hét:

●Metiltrienolon: napi 500-750 mcg, két adagra osztva

● Tesztoszteron bázis (pl. tesztoszteron enantát): heti 300-500 mg

●Májtámogatás: TUDCA napi 1g, NAC, máriatövis

Választható kiegészítések:

●Masteron: heti 400 mg (a száraz, kemény esztétika kiegészítésére)

● Kabergolin: hetente kétszer 0,5 mg (ha prolaktin emelkedés jelentkezik)

Edzés előtti-alkalmazás

Rövid felezési ideje{0}}és gyors megjelenése miatt sok felhasználó alkalmazza a metiltrienolontedzés előtti-eszköznem pedig folyamatos napi vegyületként. Ebben az alkalmazásban 250{4}}500 mikrogrammos adagot kell beadni körülbelül 45-60 perccel az edzés előtt. Ez a megközelítés maximalizálja az akut teljesítményfokozó hatásokat, miközben minimalizálja a kumulatív expozíciót és a kapcsolódó toxicitást.

Halmozási szempontok

A metiltrienolon más vegyületekkel való egymásra helyezésekor a következő elvek érvényesek:

Tesztoszteron:A tesztoszteron bázis általánosan ajánlott. A metiltrienolon exogén tesztoszteron nélküli futtatása problémás, mert a vegyület olyan hatékonyan és gyorsan gátolja a természetes termelést, hogy a felhasználók az androgénhiány tüneteit tapasztalják. Egy felhasználó megjegyezte: "Valószínűleg több oldalt fog látni egyedül futtatni, mintha teszttel futtatná".

Egyéb orális:Rendkívüli elővigyázatosság szükséges, ha más 17 -alkilezett szájon át halmozódik fel. A kumulatív hepatotoxikus terhelés gyorsan veszélyessé válhat. Egy szakértő a metiltrienolon toxicitását "nagy adag Anadrol és nagy adag Halotestin egyidejű szedéséhez hasonlította".

19-Nors:Más 19-nor vegyületekkel (trenbolon, nandrolon) kombinálva a prolaktinszint emelkedése jelentős aggodalomra ad okot. A kezeléshez rendelkezésre kell állnia a kabergolinnak vagy a pramipexolnak.

Farmakokinetika

Az orális metiltrienolon felezési ideje kb4-6 óra. Ez a rövid időtartam azt jelenti, hogy a vérszint gyorsan csökken a beadás után. Az egész napos folyamatos expozícióhoz napi többszöri adagra van szükség-jellemzően két adag, körülbelül 8-12 órás időközönként.

Adagolási gyakoriság

Azok számára, akik metiltrienolont használnak folyamatos napi vegyületként, a standard megközelítés azosztott adagolás-jellemzően a napi teljes mennyiség fele reggel, fele pedig este. Ez a megosztott ütemezés stabilabb vérszintet tart fenn, és csökkenti a csúcskoncentrációk amplitúdóját, ami potenciálisan mérsékli a mellékhatásokat.

Edzés előtti alkalmazáshoz elegendő egyetlen adag 45-60 perccel edzés előtt beadni. A gyors hatás és a rövid időtartam ideálissá teszi erre a célra, mivel a vegyület hatása pontosan akkor koncentrálódik, amikor a legnagyobb szükség van rá.

Injekciós félélet{0}}

Az intramuszkulárisan vagy szubkután beadott injekciós készítmény némileg elhúzódó hatást fejt ki az orális változathoz képest. A szubkután injekció lassabb felszívódási profilt, késleltetett megjelenést és potenciálisan meghosszabbított hatást eredményez. Ez alkalmasabbá teszi az injekciózási módot azok számára, akik a nap folyamán tartós hatásokat keresnek.

Az elnyomás valósága

A metiltrienolon alaposan és gyorsan elnyomja a természetes tesztoszterontermelést. Mint 19-sem extrém androgénreceptor-affinitással rendelkező vegyület, jelzi a hypothalamus-hipofízis-gonadális tengely számára, hogy a beadás után szinte azonnal leállítsa az endogén tesztoszterontermelést. Az elnyomásból való felépülés nem garantált, és agresszív beavatkozást igényel.

PCT időzítés

Mivel a metiltrienolon felezési ideje rövid,{0}}A PCT az utolsó adag után 12-24 órával indítható. Ez a gyors kiürülés azt jelenti, hogy a felhasználóknak nem kell hosszabb ideig várniuk a hosszú -észtervegyületekre. Ha azonban a metiltrienolont hosszú -észter injekciós anyagokkal (pl. tesztoszteron-enantát) halmozzák fel, a PCT-időzítésnek figyelembe kell vennie ezeknek a vegyületeknek a kiürülését is.

PCT protokoll

A Methyltrienolone által kiváltott elnyomás súlyossága megköveteli aagresszív PCT protokoll. Az átfogó megközelítés magában foglalja:

1-2 hét:

    ●hCG: 500-1000 NE minden második nap (a herék működésének serkentésére)

    ●Clomid: 50 mg naponta

    ●Nolvadex: 40 mg naponta

3-4 hét:

    ●Clomid: 25 mg naponta

    ●Nolvadex: 20 mg naponta

5-6 hét:

    ●Clomid: 12,5 mg naponta (opcionálisan csökkenthető)

Kiegészítő támogatás

A PCT során a májtámogatást (TUDCA, NAC, máriatövis) folytatni kell. Tekintettel a metiltrienolon okozta hepatotoxikus terhelésre, a májértékek a abbahagyás után még egy ideig emelkedtek maradhatnak, és a folyamatos támogatás körültekintő. Ezenkívül természetes tesztoszteron-fokozókat is lehet alkalmazni, bár ezek hatékonysága a súlyos szuppresszió esetén korlátozott.

ecovery Elvárások

A HPTA tengely teljes helyreállítása a metiltrienolon ciklus utánnem garantált. Az e vegyület által kiváltott mélyreható elnyomás bizonyos esetekben tartós hipogonadizmushoz vezethet, amely tesztoszteronpótló terápiát igényel. A felhasználóknak teljes tudatában kell belépniük a metiltrienolon ciklusba, hogy természetes tesztoszterontermelésük soha nem fog teljesen helyreállni.

Márka	STROMUSC
Kereskedelmi nevek	metiltrienolon, 17 -metiltrenbolon; R1881; R-1881; RU-1881; NSC-92858; 17 -Metil-19-nor-Δ9,11-tesztoszteron; 17 -Metilesztra-4,9,11-trién-17 -ol-3-on
CAS	965-93-5
Moláris tömeg	284.399
Képlet	C19H24O2
Tisztaság	98% felett
Megjelenés	5mg/ml, 10ml/palack

 

 

Bármilyen igény van, forduljon hozzánk

E-mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-15871669785

   

                                  

 

A metiltrienolon nem kezdőknek való vegyület, és nem is gyenge szívűek számára. Ez egy eszköz a legfejlettebb testépítőknek,{1}}akik kimerítették a hagyományos utakat, és megértik az általuk vállalt kockázatokat. Az egyik fórumfelhasználó tömören így foglalta össze az érzést: "A valóság az, hogy a Metribolone ciklus elvégzése szörnyű ötlet, de még mindig van hely egy fejlett, továbbfejlesztett testépítő PED-szekrényben".

 

Népszerű tags: kiváló-minőségű stromusc methyltrienolone(metribolone)5mg/ml testépítéshez cas:965-93-5, Kína kiváló minőségű stromusc methyltrienolone(metribolone)5mg/ml testépítéshez cas:965-93-5 gyártók, beszállítók, gyár