Stromusc 17a-metil-1-tesztoszteron 10 mg*100 testépítéshez CA: 65-04-3

Mi az M1T? Kémiai identitás és eredete:

Az M1T szintetikus, orálisan aktív anabolikus-androgén szteroid (AAS). Alapszerkezete az1-tesztoszteron (dihidroboldenon), nem a tesztoszteron. Ez döntő jelentőségű:

● 1-tesztoszteron alap:Kettős kötéssel rendelkezik az 1. és 2. szénatomok között (Δ1), a tesztoszteron 4 és 5 (Δ4) közötti karbonok közötti kötés helyett. Ez az Δ1 konfiguráció lényegében ellenzi az aromatizációt (átalakítás ösztrogénré)és5-alfa redukció (átalakítás DHT-re) . 1- A tesztoszteron maga egy erős anabolikus, de nagyon alacsony orális biohasznosulása van.

● 17A-metil-módosítás:Az első átjárható máj metabolizmusának túlélése érdekében és orálisan aktívvá váláshoz metilcsoportot (-CH3) adunk hozzá a 17. szénhelyzetben (17 - metilezés). Ez a módosítás drasztikusan növeli a biohasznosulást, de szignifikánsan növeli a hepatotoxicitást (máj törzs). Ez a meghatározó funkció, amely az M1T létrehozását készíti.

Ezért az M1T az17 - metil-Δ1-dihidrotestoszteron- Egyesíti az 1-tesztoszteron erős, nem aromatizáló, nem-DHT-konvertáló anabolikus bázisát a 17 - metilezés által biztosított orális biohasznosulással.

 

● Szélsőséges hatékonyság:Az M1T vitathatatlanul az egyik leghatékonyabb AAS, amelyet valaha készítettek, milligramm-milligramm. Anabolikus besorolása jelentősen meghaladja a tesztoszteront, amelyet gyakran a 100-200%+ tartományban idéznek (bár pontos emberi vizsgálatok hiányoznak). Ez a hatékonyság a fémjel.

● nulla ösztrogén átalakítás:Az Δ1 szerkezet teljesen blokkolja az aromatáz enzim aktivitását. Az M1T felhasználói tapasztalatokNincsenek ösztrogén mellékhatásokMint a nőgyógyászat, a víz visszatartása vagy az ösztrogén-vezérelt vérnyomás tüskék. A nyereség hírhedten "száraz" és kemény.

● Megváltozott androgén út:Noha nem konvertál a DHT -re, az M1T maga is erős androgén. Lényeges, hogy eztudcsökkentse az 5-alfa reduktáz enzimet17 - metil -5 - dihidro-1-tesztoszteron (17 - metil-DHT származék)- Úgy gondolják, hogy ez a metabolit szignifikánsan androgén, mint a szülővegyület, hozzájárulva olyan mellékhatásokhoz, mint az agresszió, a hajhullás (hajlamos egyének) és a prosztata irritációja, annak ellenére, hogy nincsÁtalakítás a szokásos DHT -re- Ez egy kulcsfontosságú farmakológiai árnyalat, amelyet gyakran elmulasztottak.

● kiejtett hepatotoxicitás:A 17 - metilcsoport lényegében májtoxikus. Az M1T jelentős terhet jelent a májfunkcióra, ami szükséges, hogy szigorú ciklus időtartam -korlátokat és májtartást igényeljen. A megemelkedett máj enzimek (ALT, AST) gyakorlatilag garantáltak.

● Erős HPTA -elnyomás:Az M1T gyorsan és mélyen elnyomja a hypotalamic-hipofízis-tingularis tengelyt (HPTA), napon belül teljesen leállítva a természetes tesztoszteron termelést. Ehhez szükség van a terápia utáni ciklusra (PCT).

● Orális biohasznosulás:Elsődleges beadási módja az orális, a 17 - metilcsoportnak köszönhetően, ami kényelmes, de a májhatás koncentrálását.

M1t aznemkezdő vegyület, és nem is alkalmas hosszú távú "sovány növekedés" fázisokra. Alkalmazásai specifikusak és intenzívek:

● Kickstarting ciklusok:A hosszabb ciklus első 2-4 hetére (gyakran olyan injektálókkal, mint a tesztoszteron ennél vagy a deka-durabolin) használják, hogy gyors szilárdságot és tömegnövekedést indukáljanak, mielőtt a hosszabb észterek teljesen telítettek.

● Rövid, éles tömegfúvások:Önálló vagy egy másik vegyülettel (pl. Alacsony dózisú injektálható tesztoszteron) rakva rövid, agresszív tömegnövekedési fázisokkal, általában 3-4 hét. Célja a fennsík vagy a verseny előtti "végső tolás" (bár a vízmentes nyereség az időzítést trükkössé teszi).

● Az erő csúcspontja:Az erősségre gyakorolt ​​mély hatása népszerűvé teszi az erőemelők körében a rövid csúcsfázisokat a találkozó előtt, az egészségügyi kockázatok ellenére.

● Robbanásveszélyes izomnövekedés:Az M1T elsődleges sorsolása páratlan képessége az indukciógyors és jelentős sovány izomtömeg -akkreditáció, gyakran a 5-15+ fontnál csak 3-4 hét alatt jelentettek. A nyereség különösen száraz és sűrű.

● Drámai erőfeszítések:A felhasználóknak az erősség, az edzőteremben az agresszió és az emelési képesség jelentős növekedése tapasztalható, gyakran meghaladva a vizuális izomnövekedést. Ez kapcsolódik annak erős androgenitásához és a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatással.

● nulla ösztrogén mellékhatások:A vízmegtartás, a puffadás és a nőgyógyászati ​​kockázat hiánya nagy előnye azok számára, akik tisztán "minőségi" nyereséget és nehezebb megjelenést keresnek.

● Szóbeli kényelem:Elkerüli a gyakori injekciók szükségességét.

Az M1T szélsőséges hatékonysága egy „indulás alacsony, lassan” megközelítést diktál, amelyet sokan figyelmen kívül hagynak a veszélyüknél:

● Hatékony adagtartomány:Napi 5 mg - 20 mg.A napi 10 mg -ot a legtöbb számára széles körben tekintik a gyakorlati "édes foltnak".A napi 20 mg -ot meghaladó dózisok drasztikusan növelik a mellékhatásokat a nyereség csökkenő hozamával.

● Adagolási ütemterv:Felezési ideje miatt (lásd alább),osztott adagolás(pl. 5 mg AM, 5 mg pm) ajánlott a stabilabb vérszintek fenntartására, potenciálisan enyhítve az oldalakat, mint például a letargia. A zsírokat tartalmazó étkezéssel történő bevétele javíthatja a felszívódást.

● Időtartam: Abszolút legfeljebb 4 hét.A 2-3 hét gyakran kezelhető és lényegesen biztonságosabb. A hosszabb felhasználás exponenciálisan növeli a hepatotoxicitást és az egyéb egészségügyi kockázatokat.Évente többször is kerékpározás meggondolatlan.

Az M1T-t ritkán használják igazán egyedül a súlyos letargia és a libidó-összeomlás miatt a közel-szuppresszió miatt. Általános megközelítések:

● M1T solo (nem ajánlott):10 mg/nap 2-3 hétig. Várjon súlyos letargiát, libidóvesztést és intenzív elnyomást. A PCT kötelező.

● M1T + tesztoszteron alap (leggyakoribb/ésszerű):

○ 1-3. Hét: M1T 10 mg/nap

○ 1-12. Hét: A tesztoszteron enantát/cypionate 300-500 mg/hét (alapvető androgén bázist biztosít, enyhíti a letargia/libidó baleset)

    ○Májtámogatás (nélkülözhetetlen):NAC (1200-1800 mg/nap), Tudca (500-1000 mg/nap), Milklle (szabványosított szilmarin). Indítsa el az 1-2 hetet a ciklus előtti, folytassa az egészet, hosszabbítsa meg a ciklus után.

    ○Cardiovaszkuláris támogatás:A halolaj (3-5 g EPA/DHA), COQ10, vegye figyelembe az alacsony dózisú ARB-t, mint például a telmizartán, ha a BP jelentősen növekszik.

    ○Lipid -kezelés:Várjon súlyos HDL -szuppressziót és az LDL emelkedését. Citrus Bergamot, Psyllium héj, megnövekedett kardio, szigorú étrend kulcsfontosságú. A sztatinok a végső megoldás a májkölcsönhatás kockázata miatt.

● M1T Kickstart:

○ 1-4. Hét: M1T 10 mg/nap

○ 1-12. Hét: tesztoszteron enantát/cypionate 400-500 mg/hét + deka-durabolin 300-400 mg/hét (vagy hasonló injektálható verem). Az M1T jumpstarts a hosszabb észterek csúcspontja előtt nyer.

● Felezési idő:A kutatások azt sugallják, hogy az m1t felezési ideje van a tartománybanKörülbelül 16-24 óra.Ez különösen hosszabb, mint amit sokan feltételeznek egy metilezett orális esetben (pl. Dianabol ~ 4,5-6 óra, Anadrol ~ 8-9 óra).

● következmények:

○ Osztott adagolás:A ~ 16-24 órás felezési idő támogatja a napi adag (pl. AM/PM) felosztását a stabilabb vérkoncentrációk fenntartása érdekében, potenciálisan csökkentve a csúcshoz kapcsolódó mellékhatásokat, mint például az intenzív letargia.

○ Detektálási idő:Noha az észlelés nem elsődleges felhasználói aggodalomra ad okot, a felezési idő azt sugallja, hogy a metabolitok a abbahagyás után néhány hétig kimutathatók lehetnek.

○ PCT időzítés:Aktív élete meghaladja az utolsó adagot a felezési idő és mély szuppresszív hatása miatt. A PCT -nek röviddel a abbahagyás után kell kezdődnie, de a szuppresszió elhúzódik (lásd az alábbi PCT -t).

Az M1T közel-teljes HPTA leállítást indukál. A robusztus PCT nem tárgyalható, ezért meg kell terveznielőttA ciklus elindítása. A PCT elindítása túl későn, vagy egy gyenge protokoll kockázata meghosszabbodott elnyomást és a nyereség elvesztését.

● Időzítés:Kezdje a PCT -t2-3 napAz utolsó M1T adag után. Ne várja meg az észter clearance -t (mint például az injektálható teszt enantáttán).

● Alkatrészek (serms):

○ Tamoxifen -citrát (nolvadex):A sarokköv. Blokkolja az ösztrogénreceptorokat a hypothalamus/agyalapi mirigyben, stimulálva az LH/FSH felszabadulást. Jellemző PCT-dózis: 40 mg/nap 2 hétig, majd 20 mg/nap 2-4 hétig.

○ ClomiPhén -citrát (clomid):Gyakran a tamoxifen mellett vagy a helyett. A gonadotropin felszabadulását is stimulálja. Dózis: 50 mg/nap 2 hétig, majd 25 mg/nap 2-4 hétig. Néhányan inkább a tamoxifent részesítik előnyben a Clomid potenciális hangulati mellékhatásai miatt.

● Opcionális kiegészítések (használja meg önmagában):

○ Aromatáz -gátlók (AIS):Általábannincs szükségAz M1T ciklusok PCT -je során (kivéve, ha egy tesztoszteron alapot futtattak, és az ösztrogénnek kezelésére van szükségealattPCT). A sermák elegendőek a HPTA újraindításához. AIS, mint arimidex/anastrozole használataalattA PCT akadályozhatja a gyógyulást a szükséges ösztrogén visszacsatolási jel eltávolításával.

○ HCG (emberi korion gonadotropin):HasználhatóA ciklus végén, a PCT megkezdése előtt(Pl, az elmúlt 1-2 hetes ciklus vagy az első napok szabadnapja). Utánozza az LH -t, közvetlenül stimulálva a heréket a tesztoszteron előállításához és a herék atrófiának megakadályozására, potenciálisan simítva a PCT -re történő átmenetet. Dózis: 500-1000 NE EOD 10-14 napig.Ne használjon HCG-t maga a SERM-alapú PCT során.

○ Támogató kiegészítők:Folytassa a májtámogatást (NAC/TUDCA). Adjon hozzá potenciálisan a D-aszparaginsavat (DAA), bár a bizonyítékok keverednek. Optimalizálja a D3 -vitamin, cink, magnézium.

● PCT időtartama:Várható, hogy legalább 4 hét . 6 hete gyakran körültekintő az M1T hatékonysága miatt. Vérmunka (tesztoszteron, LH, FSH, ösztradiol) 4-6 hétutánA PCT befejezése elengedhetetlen a helyreállítás megerősítéséhez.A teljes HPTA -gyógyulás hónapokig tarthat.

Az M1T hatalma tagadhatatlan, de költsége magas. A hepatotoxicitáson és a lipid pusztításon túl a felhasználók általában beszámolnak:

● A letargia összetörése:Gyakran súlyos, befolyásolja a mindennapi életet és az edzés motivációját.

● Libidó összeomlás:A nyereség ellenére a szexuális funkció gyakran zuhan a szuppresszió miatt, elegendő tesztoszteron alap nélkül.

● kielégíthetetlen éhség vagy étvágyvesztés:A hatások drasztikusan eltérőek.

● Agresszió/ingerlékenység ("Roid Rage"):Fokozta annak erős androgenitása és metabolitja.

● Cardiovaszkuláris törzs:A megnövekedett vérnyomás és a negatív lipid eltolódások gyakorlatilag garantáltak.

Márka	Stromusc
Kereskedelmi nevek	Metil-1-tesztoszteron, M1T; SC-11195; Metil -dihidroboldenon; 17 - metil-1-tesztoszteron; 17 - metil-4, 5 - dihidro-Δ1-tesztoszteron; 17 - metil-Δ1-dht;
CAS	65-04-3
Moláris tömeg	302.458
Képlet	C20H30O2
Tisztaság	98% felett
Kielégítés	10 mg*100

 

 

Bármilyen igényt, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot

E -mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-15871669785

   

                                   

 

A 17A-metil-1-tesztoszteron a lényegi "magas kockázatú, nagy jutalmazott" anabolikus. Páratlan gyors, száraz tömeg- és erőnövekedést biztosít, de óriási tiszteletet igényel annak mély toxicitására és elnyomó képességére. Ez egyértelműen eszköz a tapasztalt felhasználók számára, aprólékos egészségügyi megfigyeléssel, robusztus támogatási protokollokkal és reális elvárásokkal a rövid távú alkalmazással és az elkerülhetetlen mellékhatásokkal kapcsolatban. A szóbeli kényelmét elhomályosítja az általa előírt rendszerszintű terhek. A testépítők túlnyomó többsége számára biztonságosabb, fenntarthatóbb alternatívák léteznek. Az M1T egyedi farmakológiájának megértése-annak Δ1 szerkezete, erős androgenitás, szokatlan metabolit út és meghosszabbított felezési idő-döntő fontosságú bárki számára, aki figyelembe veszi annak használatát, hangsúlyozva, hogy ez a vegyület sokkal több, mint "erős dbol". Öröksége drámai átalakulásokra épül, de jelentős élettani költségekre is.

Népszerű tags: Stromusc 17a-metil-1-tesztoszteron 10 mg*100 testépítéshez CA: 65-04-3, Kína Stromusc 17A-metil-1-tesztoszteron 10 mg*100 testépítéshez CAS: 65-04-3 gyártók, beszállítók, gyári gyár