STROMUSC márka 17a-Metil-1-tesztoszteron 10mg testépítéshez CAS:65-04-3

Mi az a 17a-metil-1-tesztoszteron? Mese a gyógyszerészeti genezisről

Az M1T megértéséhez először meg kell dekonstruálni a nevét és eredetét. Ez az elsődleges férfi nemi hormon, a tesztoszteron szintetikus származéka. Az „1-tesztoszteron” rész a szerkezeti gerincére utal: a dihidroboldenonra (1-dihidroboldenon). Ez kritikus különbség a hagyományos tesztoszterontól, amely kettős kötéssel rendelkezik a 4 és 5 szénatom között (Δ4). Az M1T-ből hiányzik ez a kettős kötés, helyette van egy az 1 és 2 pozíció között (Δ1). Ez az egyetlen változás alapvetően megváltoztatja az anyagcsere-útvonalat, így képtelenné válik ösztrogénné aromatizálódni. Ezért az M1T eredendően nem ösztrogén.

A "17a-metil" komponens egy második, szándékos kémiai módosítás. Egy metilcsoport hozzáadása a 17. szén-alfa pozícióhoz megvédi a hormont attól, hogy a máj lebontsa a szájon át történő bevételt követő első áthaladás során. Ez biztosítja az M1T magas orális biohasznosulását, de ez a jelentős hepatotoxicitás elsődleges forrása is. Ez a szerkezet nem véletlenszerű alkotás volt egy földalatti laborban; az 1950-es években fejlesztette ki és szabadalmaztatta a GD Searle & Company nemzetközi gyógyszeripari óriás. Szándékos felhasználása olyan állapotok kezelésére volt, mint az izom{11}sorvadás és a csontritkulás, de soha nem került sikeres forgalomba, valószínűleg mély androgén ereje és májterhelése miatt, még klinikai adagok mellett sem. Örökségét így a testépítő világ örökölte, ahol a valaha megalkotott egyik legerősebb orális anabolikus hírnévre tett szert.

Az M1T jellemzői egyedi biokémiájának közvetlen következményei, ami megkülönbözteti a többi gyakori orális szteroidtól, mint például a Dianabol vagy az Anadrol.

1. Nem-illatosító természet:A tesztoszteronnal vagy a Dianabollal ellentétben az M1T nem tud átalakulni ösztrogénné az aromatáz enzimen keresztül. Ez kiküszöböli a klasszikus ösztrogén mellékhatások kockázatát, mint például a gynecomastia (mellszövet kialakulása) és a jelentős szubkután vízvisszatartás. Ezzel a funkcióval az előnyök kifejezetten „száraznak” és minőségre-fókuszáltnak tűnnek.

2. Hatékony anabolikus szer:Az M1T nem pusztán "tömegnövelő"; ez egy erős nitrogénmegtartó és fehérjeszintetizátor. A felhasználók a sovány izomtömeg és a nyers erő gyors és jelentős növekedését tapasztalják, gyakran a használat első hetében. Anabolikus ereje sokak szerint meghaladja az Anadrol (Oxymetholone)ét, amely önmagában az erőnövekedés mércéje.

3. Progesztogén aktivitás:Az M1T kritikus és gyakran félreértett jellemzője a progeszteron receptorhoz való affinitása. Bár önmagában nem progesztin, progesztogén hatást fejthet ki. Ez azért fontos, mert a progeszteron még kis mennyiségű androgénnel is szinergikusan hathat a gynecomastia serkentésére. Hozzájárulhat az arra érzékeny egyének prolaktinszintjének jelentős emelkedéséhez is. Ez azt jelenti, hogy annak ellenére, hogy nem -aromatizál, az M1T nem mentes a gynecomastia kockázatától, és szexuális diszfunkciót is okozhat az emelkedett prolaktinszint miatt.

4. Kifejezett androgenitás:Az M1T egy erős androgén, amely erőteljesen kötődik az androgénreceptorhoz. Ez az erősség gyors növekedését, de az androgén mellékhatások magas előfordulását is jelenti, beleértve a súlyos tesztoszteron-szuppressziót, az agresszív viselkedést (általános nevén „roid düh”), felgyorsult férfias kopaszodást és fokozott testszőrnövekedést.

5. Magas hepatotoxicitás:A 17 aminosav metilációja rendkívül megterhelővé teszi az M1T-t a máj számára. A májenzimek (ALT, AST) értékei drasztikusan megemelkedhetnek, és alkalmazása felelőtlen használat esetén valódi hepatotoxicitási kockázatot jelent, beleértve a kolesztatikus sárgaságot is.

Az M1T alkalmazása egyedülálló: az izomtömeg és -erő gyors és drámai növekedésének kikényszerítésére nagyon rövid idő alatt. Ez nem egy finom kábítószer; ez egy tompa hangszer.

● A ciklus elindítása:Leggyakoribb és leghatékonyabb alkalmazása az injekciós ciklus "kickstartja"ként. Például, miközben arra vár, hogy a hosszan -észterezett vegyületek, például a tesztoszteron-enantát elérjék a stabil vérszintet (ami 4-5 hétig is eltarthat), a felhasználó az első 3-4 hétben futtathatja az M1T-t, hogy azonnali, robbanásszerű növekedést tapasztaljon.

●Verseny előtti-misés:Egyes versenyző testépítők használhatják a verseny előtti utolsó hetekben, hogy sűrű, száraz izmokat adjon hozzá vízvisszatartás nélkül, bár hepatotoxicitása miatt ez magas{0}}kockázatú stratégia.

● Pure Strength Sports:A találkozóra készülő erőemelők rövid M1T sorozatokat használhatnak a szuper-fiziológiai erőcsúcsok elérése érdekében.

Az előnyök kézzelfoghatóak és gyorsak:

● Robbanásveszélyes erőnövekedés:Vitathatatlanul a legjelentősebb előnye. A felhasználók arról számoltak be, hogy néhány napon belül jelentős súlyt adtak az alapvető emelésekhez.

●Gyors, minőségi tömeggyarapodás:Nem ritka a 10-15 font sovány tömeg gyarapodása 3-4 hetes ciklus alatt. A vízvisszatartás hiánya miatt ez a tömeg sűrűnek és keménynek tűnik.

● Fokozott izom teltség és érrendszer:Noha nem olyan „szárító” anyag, mint a DHT{0}}származék, a száraz növekedés fokozhatja az izomsűrűséget és az érrendszert.

● Glikogén szuperkompenzáció:Az M1T drámaian megnöveli a glikogén raktározását az izomsejtekben, hozzájárulva a teljes, "pumpált" megjelenéshez és javítva az edzési teljesítményt.

Hatékonyságának köszönhetően az M1T adagolása köztudottan alacsony a többi orálishoz képest.

●Adagolás:A hatásos dózistartomány jellemzően között van5-20 mg naponta. Nagyon kevés embernek lesz szüksége vagy elviseli a 20 mg-nál többet. A szokásos kezdő adag napi 10 mg, gyakran két 5 mg-os adagra osztva a stabil vérszint fenntartása érdekében. Erőssége miatt erősen javasolt 5 mg-mal kezdeni a tolerancia értékeléséhez.

● Ciklus hossza:Rendkívüli májtoxicitása és elnyomó természete miatt a ciklushosszt nagyon rövidre kell tartani.2-4 hét az abszolút maximum.A használat ezen túlmenő kiterjesztése drasztikusan növeli a súlyos egészségügyi szövődmények kockázatát.

●Fél{0}}élettartam:Az M1T felezési ideje viszonylag rövid,{1}}a becslések szerint ez között van4-8 óra. Ez megosztott adagolást tesz szükségessé (pl. reggel és este), hogy elkerüljük a jelentős vérkoncentráció csúcsokat és mélypontokat.

Egy tapasztalt felhasználó számára készült ciklusprotokoll minta így nézhet ki:

● 1-4 hét:Tesztoszteron Enanthate 500mg/hét (alapként)

● 1-3. hét:M1T 10 mg/nap (osztva 5 mg AM/PM)

●A{0}}segítségnyújtás során:A TUDCA-t, a NAC-t és a Milk Thistle-t tartalmazó, átfogó májtámogatási kiegészítés nem-tárgyalható.

A „Post{0}}Therapy Cycle” (PTC) kifejezés ebben az összefüggésben pontosabb, mint a hagyományos „PCT”, mivel az M1T-ből való felépülés orvosi kötelező, nem pedig lehetőség. Az M1T az endogén tesztoszterontermelés közel-teljes leállását okozza.

A standard PTC 1-2 nappal az utolsó M1T-dózis után kezdődik, rövid felezési ideje miatt. Egy tipikus protokoll a következőket tartalmazza:

● Szelektív ösztrogénreceptor modulátorok (SERM):

○ Klomifén-citrát (Clomid):50 mg naponta 2 hétig, majd 25 mg naponta 2 hétig.

○ Tamoxifen-citrát (Nolvadex):Napi 40 mg 2 hétig, majd napi 20 mg 2 hétig.
Ezek a gyógyszerek serkentik az agyalapi mirigyet az LH és az FSH felszabadítására, ezzel újraindítják a természetes tesztoszteron termelési útvonalat.

●Támogató terápiák:A PTC-n keresztüli folyamatos májtámogatás kulcsfontosságú a szervek helyreállításának elősegítésében. Ezenkívül az olyan kiegészítők, mint a D{1}}aszparaginsav, kiegészítő támogatást nyújthatnak a hormonális normalizáláshoz.

Az M1T mellékhatásai ugyanolyan erősek, mint az előnyei.

● Extrém letargia:Ez az egyik leggyakrabban jelentett és legyengítő mellékhatás. Ez egy mély, rendszeres fáradtság, amely megerőltetővé teheti a napi tevékenységeket.

● Telhetetlen étvágycsökkentő:Az M1T teljesen megölheti az étvágyat, megnehezítve a tömegnöveléshez szükséges kalóriák fogyasztását.

●Szív- és érrendszeri megerőltetés:Kedvezőtlen eltolódásokat okozhat a koleszterinszintben, összeomlik a HDL (a „jó” koleszterin) és az LDL (a „rossz” koleszterin) szintje.

● Súlyos tesztoszteron-szuppresszió:Mint említettük, a HPTA leállítása gyors és teljes.

● Hepatotoxicitás:Az elsődleges hosszú távú egészségügyi kockázat{0}}.

●Progesztogén/prolaktin{0}}Kapcsolódó problémák:Beleértve a gynecomastiát és a libidó csökkenését.

Márka	STROMUSC
Kereskedelmi nevek	metil-1-tesztoszteron, M1T; SC-11195; metildihidroboldenon; 17 -Metil-1-tesztoszteron; 17 -Metil-4,5 -dihidro-δ1-tesztoszteron; 17 -Metil-δ1-DHT;
CAS	65-04-3
Moláris tömeg	302.458
Képlet	C20H30O2
Tisztaság	98% felett
Megjelenés	10mg*100

 

 

Bármilyen szüksége van, kérjük lépjen kapcsolatba velünk

E-mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Távirat: +86-15871669785

   

                                   

 

A 17a-metil-1-tesztoszteron nem kezdők számára készült vegyület, és nem is egy sportolók étrendjének alkalmi kiegészítése. Hatalmas erejű, gyógyszerészeti minőségű szer, amelynek az orvosi közösség történelmi elhagyása sokat mond terápiás indexéről. Olyan utat kínál a fizikai átalakuláshoz, amely sebességében és intenzitásában szinte páratlan, de ugyanolyan mélyreható terhet követel a felhasználó máj-, endokrin- és szív- és érrendszerében. Az M1T használata azt jelenti, hogy egy nagy téttel járó tárgyalást folytatunk saját fiziológiájával, ahol a gyors tömeg és erő jutalmát súlyos és elkerülhetetlen mellékhatások ellensúlyozzák. A megalkuvást nem tűrő hatalom maradványa, egyformán tisztelik és félnek, és használatát csak nagy tapasztalattal és a benne rejlő kockázatok józan elfogadásával szabad fontolóra venni.

Népszerű tags: stromusc márka 17a-metil-1-tesztoszteron 10mg testépítéshez cas:65-04-3, Kína stromusc márka 17a-metil-1-tesztoszteron 10mg testépítéshez cas:65-04-3 gyártók, beszállítók, gyár